Main description:

Die Aktuelle Neurop{diatrie 1990 fa~t die Ergebnisse der Jahrestagung der Gesellschaft f}r Neurop{diatrie zusammen, die vom 15. bis 17. November in Basel stattgefunden hat. Im Mittelpunkt stehen die Neugeborenen Neurologie, nicht in- vasive Untersuchungsmetho- den sowie Aspekte der neurometa- bolischen Erkrankungen. Bei den nicht invasiven Untersu- chungsmethoden werden die Anwendung der neuen Methodik der Magnetstimulation sowie Ergebnisse der Doppler-Technik und des SPECTbehandelt. Be- sondere Aufmerksamkeit wurde der Weiterentwicklung neurophy- siologischer Untersuchungsmetho- den gewidmet. In der Neugebo- renen Neurologie werden vor allem diagnostische Probleme bei Neugeborenenkr{mpfen und bei neurometabolischen Erkrankungen diskutiert. Daneben geht das Buch auch auf M|glichkeiten und Grenzen der medikament|- sen Therapie in derNeurop{diatrie ein. Der Leser kann sich gezielt }ber den neuesten Stand der erw{hnten Gebiete infor- mieren.

Contents:

Neugeborenenneurologie.- Phenytoin-Komedikation als effektive Therapie bei Phenobarbitalresistenten Neugeborenenkrampfen.- Therapieresistente epileptische Syndrome bei Neugeborenen und jungen Sauglingen.- Zusatztherapie mit Vigabatrin (Gamma-Vinyl-GABA) zur Behandlung therapieresistenter Neugeborenenkrampfe.- Zentral bedingte Atemstoerungen bei Neugeborenen.- Prognostische Wertigkeit kardiorespiratorischer Dysregulationen im Schlaf von Fruh- und Neugeborenen.- Neurologische Prognose bei Small-for-date (SGA)-Kindern.- Prognostische Auswertung der ausgetragenen Risikoneugeborenen.- Postnatale CPK-BB-Messungen bei Fruhgeborenen mit posthamorrhagischer Ventrikeldilatation.- Die Bedeutung der Magnetresonanz-Tomographie (MRT) des Gehirns im Sauglings- und Kleinkindalter.- Arthrogryposis multiplex congenita - Klinik - Genetik - Therapie.- Zwerchfellparese als seltene Erstmanifestation eines Morbus Werdnig-Hoffmann.- Manifestation eines Prader-Willi-Syndroms als neonatale Muskelhypotonie bei einem Fruhgeborenen.- Repetitive, alternierende und sequentielle Bewegungsabfolgen im Alter von 7-10 Jahren bei termin- und fruhgeborenen Kindern.- Chronobiometrie der Rhythmogenese in Neugeborenen.- Nichtinvasive Untersuchungsmethoden.- Visuell evozierte Potentiale bei Kindern mit Migrane.- Pradiktiver Wert akustisch evozierter Hirnstammpotentiale in der padiatrischen Intensivmedizin.- Bedeutung und Grenzen der akustisch evozierten Hirnstammpotentiale in der Neonatologie und Padiatrie.- Die Entwicklung der kontralateralen Reizantwort bei fruhen akustisch evozierten Potentialen.- Elektrisch ausgeloeste Long-latency-Reflexe der Handmuskeln im Kindes- und Jugendalter - Normwerte und Veranderungen bei peripheren und zentralnervoesen Stoerungen.- Die mittels Magnetstimulation ermittelten motorischen evozierten Potentiale.- Nichtinvasive Elektromyographie motorischer Einheiten - Vorstellung einer neuen Methodik und erste klinische Erfahrungen im Kindesalter.- Magnetresonanzuntersuchungen bei Kleinkindern.- Berechnete T2-Werte als Entwicklungsmarker der weissen Substanz.- MRI-Befunde bei nichtprogredienter zerebellarer Ataxie.- Stellenwert der zerebralen Doppler-Sonographie in der Neuropadiatrie.- Prognostischer Wert der Doppler-Sonographie beim kindlichen Hirnoedem.- Sonographie und Magnetresonanz bei Agenesie des Corpus callosum: Ist eine prognostische Einschatzung moeglich?.- SPECT in der neuropadiatrischen Diagnostik.- SPECT bei Kindern mit benigner Epilepsie und zentrotemporalen Spitzen.- Anfallsleiden.- Diagnostisch richtungsweisende EEG-Muster.- Die TSH-Sekretion epileptischer Kinder unter Carbamazepin.- Therapieresistente Krampfanfalle und spastisch-dystone Zerebralparese als Manifestation einer atypischen nichtketotischen Hyperglyzinamie.- Hochdosierte Vitamin-B6-Behandlung bei BNS-Anfallsleiden.- Immunglobuline und IgG-Subklassenspiegel bei epileptischen Kindern unter Natriumvalproat-oder Carbamazepintherapie.- Neurometabolische bzw. neurodegenerative Erkrankungen.- Volumenselektive Protonen-Spektroskopie des Gehirns bei Kindern mit neurodegenerativen Erkrankungen.- Letale Valproat-Unvertraglichkeit bei progressiver zerebraler Poliodystrophie Alpers.- Das Hallervorden-Spatz-Syndrom - eine Verdachtsdiagnose intra vitam mittels Magnetresonanztomographie.- B1-Variante einer GM2-Gangliosidose - Fallbeschreibung eines seltenen Krankheitsbildes.- Die Bedeutung der Kernspintomographie (MRT) bei der Diagnose des Morbus Pelizaeus-Merzbacher (MPM).- Klinische Variabilitat bei 2 Patienten mit Aspartoacylase-Defekt (Leukodystrophie Typ Canavan).- Knochenmarktransplantation bei einem Jungen mit spatinfantiler metachromatischer Leukodystrophie (MLD).- Asymptomatische Makrozephalie als Fruhsymptom von Organoazidopathien.- Untersuchungen bei mitochondrialen enzephalomyopathie-Syndromen mit Hilfe der Protonen-NMR-Spektroskopie und der DNA-Analyse - Bedeutung fur AEtiologie und Pathogenese.- Wernicke-Enzephalopathie als toedliche Komplikation bei akuter lymphatischer Leukamie.- Peroxisomale Biogenesestoerung bei einem Madchen mit klinischen und biochemischen Befunden eines Zellweger-Syndroms.- Infantile Refsumsche Erkrankung - Eine peroxisomale Stoerung mit charakteristischem klinischen Bild.- Infektionskrankheiten des ZNS.- Transiente oligoklonale Liquorbanden bei Neuroborreliose (NB).- Diagnostischer Score fur die Neuroborreliose (NB).- Positive Borrelientiter bei Kindern mit frischer Mumpsmeningitis.- Konnatale Toxoplasmose mit Meningoenzephalitis.- Intraspinale Echinokokkose als Ursache eines Querschnittsyndroms - Ein Beitrag zur Differentialdiagnose von Ruckenmarkstumoren.- Extrapyramidale Stoerungen.- Idiopathische paroxysmale dystone Choreoathetose - Eine rezidivierende subkortikale Funktionsstoerung.- Akinetischer Mutismus - Eine seltene Komplikation der Shunt-Dysfunktion bei ventilversorgtem Hydrozephalus.- Extrapyramidale Bewegungsstoerungen und Anarthrie als Erstmanifestation einer Glutarazidamie I.- Medikamentoese Therapie in der Neurologie.- Therapie der Dystonien.- Langzeitergebnisse bei der Behandlung von extrapyramidalen Bewegungsstoerungen mit Tiapridex.- Tizanidin in der Behandlung von spastischen Kindern.- Medikamentoese Therapie neuromuskularer Erkrankungen.- Hydrozephalus infolge oberer Einflussstauung - Beeinflusst die Therapie den Verlauf?.- Epidemiologie und Erstversorung von Kindern mit schwerem Schadel-Hirn-Trauma (Nordwestschweiz 1984-1989).- Zur Diagnostik und Therapie chronisch rezividierender Ateminsuffizienz infolge geburtstraumatischer Halsmarkzerreissung.- Verschiedene Themata.- Klassifikation der Migrane im Kindesalter.- Familiare hemiplegische Migrane.- Chemosensitivitat sympathoexzitatorischer Neurone in der rostroventrolateralen Medulla.- Diastematomyelie - Eine Kasuistik des Verlaufs bei und nach operativer Intervention durch neurophysiologische Untersuchungen.- Die Bedeutung des gastro-oesophagealen Reflux bei Apnoen im fruhen Sauglingsalter - Eine polygraphische Studie.- Hypomelanosis von Ito, assoziiert mit einem Plexuspapillom und einer X-autosomalen Translokation.