Main description:

Das Buch enth{lt die wissenschaftlichen Beitr{ge der 17. Jahrestagung der Gesellschaft f}r Neurop{diatrie in Stuttgart 1991. Einen thematischen Schwerpunkt bilden die Reflex-Epilepsien, von denen differentialdiagnostischnicht-epileptische Reflexanf{lle abzugrenzen sind. Die Therapie dieser Anfallsformen wirft h{ufig gro~e Probleme auf. Zweiter thematischer Schwerpunkt ist eine Bestandsaufnahme und Wertung der Therapie der malignen Hirntumoren im Kindesalter. Grundlagen und neue Erkenntnisse der therapeutischen Behandlungsm|glichkeiten werden verglichen und gewertet. Lokalisation und biologische Wertigkeit der speziellen Tumorformenund auch das Alter der Patienten haben wesentlichen Einflu~ auf die Prognosedieser Krankheitsgruppe, wobei Hirntumoren im Neugeborenen- und S{uglingsalter gesondert abgehandelt werden. Wichtige Themenschwerpunkte sind auch die interdisziplin{re Behandlung mehrfach behinderter Kinder und Jugendlicher mit Spina bifida, angefangen bei neurochirurgischen Erstversorgung }ber die orthop{dische Behandlung,die p{diatrisch-nephrologische Betreuung bis hin zu den vielschichtigen sozialp{diatrischen Problemen und psychologischen Auswirkungen.

Contents:

1. Epileptologie.- 1.1 Reflexepilepsien.- Epileptische Reflexanfalle und -epilepsien - Definitionen, Erscheinungsformen, Abgrenzungen.- Photosensibilitat und photosensible Epilepsien.- Transkortikale Reflextriggerung: ein tierexperimentelles Modell zum besseren Verstandnis von epileptischen Reflexmechanismen.- Photosensibilitat bei Patienten mit und ohne Epilepsie - eine genetische Untersuchung.- Semiologie visuell ausgeloester Reflexanfalle.- Leseepilepsie: eine seltene Reflexepilepsie.- Miktionsinduzierte komplex-partielle Anfalle als Reflexepilepsie bei einem 6jahrigen Jungen.- Reflexepilepsie bei taktilen Reizen.- Warmwasserinduzierte Reflexepilepsie. Ein Fallbericht.- Startle-Epilepsie und Startle-Krankheit. Erlauterung anhand von 3 Fallen mit simultaner Video-EEG-Demonstration.- Startle response und Epilepsie.- Startle-Epilepsie.- Photoepilepsie bei partieller Trisomie 13.- Selbstreizung bei photosensibler Epilepsie.- Koennen immunologische Faktoren eine Rolle im Pathomechanismus reflektorischer epileptischer Anfalle spielen?.- 1.2 UEbrige Epilepsieformen.- Kataplexie bei Niemann-Pick Typ C: Elektrophysiologische Charakteristika von abnormalem Haltetonus und situativem Tonusverlust.- Eine seltene Ursache komplexer Partialanfalle im Sauglingsalter.- Operative Therapie der Epilepsie im Kindesalter.- Pseudo-Lennox-Syndrom - frontale Epilepsie.- Erfolgreiche Dexamethasontherapie bei Landau-Kleffner-Syndrom.- Letaler Verlauf einer Windpockeninfektion 3 Monate nach Ende einer ACTH-Therapie - endokrinologisch-immunologische UEberlegungen.- EEG-Mapping bei Epilepsien mit zentrotemporalen Spitzen.- Zerebrales Anfallsleiden nach chronischer Bleiintoxikation.- Pyridoxinabhangige bzw. pyridoxinresponsive Anfalle im Sauglingsalter - drei Kasuistiken mit aussergewoehnlichem Verlauf.- 1.3 Nicht-epileptische Anfalle.- Untersuchungen zur Klinik und Differentialdiagnose synkopaler Anfalle im Kindesalter.- 2. Hirntumoren.- 2.1 Hirntumoren im Neugeborenen- und Sauglingsalter.- Klinik neonataler Hirntumoren.- Neuroradiologie neonataler Hirntumoren.- Therapeutic considerations on malignant brain tumors in very young children.- Glioblastom bei einem Saugling.- Desmoplastisches infantiles Gangliogliom: Klinik, Radiologie und Histologie eines seltenen Hirntumors.- Erfolgreiche Behandlung eines malignen Astrozytoms im Sauglingsalter durch interstitielle Radio-Jod-Bestrahlung, kombiniert mit externer Radiatio.- 2.2 Besondere Symptomatik von Hirntumoren.- Hydrocephalus internus occlusus als Primarsymptomatik: CT und MR-Diagnostik.- Ungewoehnliche Symptome bei Hirntumoren.- Tumorbedingte Hirnnervenlasionen im Kindesalter.- 2.3 Therapie und Prognose von Hirntumoren.- Hirntumoren im Kindesalter.- Biologie der glioesen Hirntumoren: Experimentelle Ansatze bei der Therapie maligner Hirntumoren.- Ergebnisse der multizentrischen Chemotherapiepilotstudie HIT '88/89.- Medulloblastome bei Kindern unter zwoelf Jahren.- Die Bedeutung von Operation, kraniospinaler Radiotherapie und Kombinationschemotherapie fur die Prognose der Medullobastome.- Histologische, immunologische und epidemiologische Untersuchungen von 113 Medulloblastomen.- Mutismus nach Operation eines Kleinhirnmedulloblastoms.- Welches ist die beste Behandlung der Kraniopharyngeome?.- Operative Indikation und Ergebnisse bei 18 endophytisch-intraaxialen Hirnstammtumoren im Kindesalter.- Maligne Hirntumoren im Kindesalter. Ultraschallgesteuerte Operation und perioperative TCD-UEberwachung.- Die Bedeutung einer liquorableitenden Operation bei infratentoriellen Tumoren im Kindesalter.- Niedriggradige Hirnstammastrozytome bei Kindern und Jugendlichen. Prognostische Faktoren.- Die Prognose von Kindern mit zerebralem Astrozytom Grad I und II.- Ergebnisse der mehrfachen operativen Behandlung rezidivierender Grosshirntumoren im Kindesalter.- Lebensqualitat von Kindern und Jugendlichen nach Hirntumor.- Lebensqualitat von Kindern mit Hirntumoren, die im Onkologischen Zentrum in Lodz von 1985 bis 1991 behandelt wurden.- 3. Spina bifida.- 3.1 Koordination der Behandlung.- Koordinative Behandlung von Kindern mit Spina bifida in der kinderarztlichen Praxis.- Sozialpadiatrisches Konzept zur Koordinierung der Habilitationsmassnahmen bei Kindern mit Spina bifida.- 3.2 Neurochirurgische Probleme.- Erfahrungen in der neurochirurgischen Erstversorgung von Kindern mit Spina bifida.- Ultraschallgesteuerte Spinalchirurgie beim Tethered-cord-Syndrom.- Peritoneale Pseudozyste als Komplikation eines ventrikulo-peritonealen Shunts.- 3.3 Neurogene Blase.- Neuropathic Bladder in Myelomeningocele: Obstruction and Incontinence.- Neurogene Blase bei Meningomyelozele - Bestandsaufnahme bei 121 Patienten und Therapiekonzept.- Untersuchungen zur Effizienz des intermittierenden Blasenkatheterismus bei Kindern mit Myelomeningozele.- 3.4 Orthopadische Probleme.- Ergebnisse der operativen Korrektur der angeborenen Kyphose bei Patienten mit Myelomeningozele.- Der Einfluss der operativen Skoliosekorrektur auf die pulmonale Leistungsfahigkeit bei Patienten mit Myelomeningozele.- Orthetische Versorgung hoher Querschnittlasionen - neue Moeglichkeiten.- 3.5 Psychosoziale Probleme.- Psychosoziale Probleme bei Kindern und Jugendlichen mit Spina bifida.- "Im Traum, da kann ich laufen". Die Koerperbehinderung Spina bifida im Erleben von Kindern und Jugendlichen.- 3.6 Sonstiges.- Haben Kinder mit Myelomeningozele ohne Hydrozephalus und Shunt keine Arnold-Chiari-Fehlbildung?.- Stammhirndysfunktionen bei Kindern mit Spina bifida.- EEG-Veranderungen bei Kindern mit Myelomeningozele bezogen auf die funktionelle Lahmungshoehe.- Evozierte Potentiale bei Kindern mit Meningomyelozele und Syringomyelie.- Langsschnittuntersuchungen des Tibialis-SEP zur Erkennung eines sekundaren "tethered cord" bei Kindern mit Dysraphie.- Dysraphische Fehlbildungen beim Say-Gerald (VATER)-Syndrom.- 4. Entwicklungs-Neurologie.- Neurologische Probleme bei Kindern drogenabhangiger Mutter.- Die neurologische Entwicklung von in utero Antiepileptika exponierten Kindern.- Erste Ergebnisse einer epidemiologischen Untersuchung zur Nosologie der spastischen Tetraparesen.- Spastische Diparese: Zu den Schwierigkeiten, Zeitpunkt und Ursache der zugrundeliegenden Hirnschadigung zu ermitteln.- Transitorische neurologische Syndrome im ersten Lebensjahr.- Spastische Tetraparese - AEtiologiediskussion anhand von kernspintomographischen Befunden.- Schwere Stoerung vor allem der kognitiven Entwicklung bei zwei Kindern mit Vitamin-B12-Mangel infolge langjahriger veganischer Ernahrung der Mutter.- Lissenzephalie-Komplex: MRI-Merkmale, Klinik, Anfallsspektrum, EEG und Entwicklung.- Kann die kernspintomographische Untersuchung des Gehirns einen Beitrag zur Pathogenese der Enzephalopathie des fragilen X-Syndroms leisten?.- Einfluss der Atlastherapie auf kindliche Muskelkontrakturen bei spastischen zerebralen Bewegungsstoerungen.- Schlafveranderungen bei Kindern mit nahrungsmittelinduziertem hyperkinetischem Syndrom.- Epilepsie und elektroenzephalographische Befunde bei Kindern mit dyskinetischer Zerebralparese: Verlauf und Prognose.- Zerebrale Parese und Mikrozephalie bei geistig behinderten Anstaltsbewohnern.- Insulinahnliche Wachstumsfaktoren (IGF-I, -II) und ihr Bindungsprotein (IGFBP-3) im Liquor von Kindern: Moegliche Bedeutung fur Entwicklung und Stoffwechsel des Zentralnervensystems.- 5. Neuromuskulare Erkrankungen.- Kongenitale Nebenniereninsuffizienz, Glycerol-Kinase-Mangel und Duchenne-Muskeldystrophie. Ein Fallbericht.- Kontinuierliche nachtliche nichtinvasive O2- und CO2-Messung daheim: Hilfe bei der Indikationsstellung zur nachtlichen Heimbeatmung bei Patienten mit neuromuskularen Erkrankungen.- Messung des Vibrationssinns im Kindesalter: Normwerte und erste Erfahrungen bei Polyneuropathie.- 6. Entzundliche Erkrankungen des zentralen Nervensystems.- Intrathekales Interferon-? zur Therapie der subakut sklerosierenden Panenzephalitis.- Die Bedeutung der Liquorborrelienkultur zum Nachweis einer frischen Neuroborreliose.- Fruhdiagnose der Herpesenzephalitis: Die Rolle von Magnetresonanz und Polymerasekettenreaktion.- Myelinoklastische diffuse Sklerose - pseudotumoroese Verlaufsform der multiplen Sklerose.- 7. Diagnostik.- Wertigkeit der Basisdiagnostik von Kindern und Jugendlichen mit Neurofibromatose Typ 1.- Die kortikalen somatosensibel und fruhen akustisch evozierten Potentiale bei Kindern.- Spinale Sonographie.- Sonografie intrakranieller, ischamischer Veranderungen.- Morphometrische Untersuchungen an Kernspintomographiebildern bei Morbus Down.- 8. Kopfschmerzen.- Epidemiologie von Kopfschmerzen bei Schulkindern.- Schmerzdokumentation bei Kindern: Migrane- und Kopfschmerzkalender.- Metoprolol- und Dihydroergotaminprophylaxe kindlicher Migrane.- Entspannungstraining und EMG-Biofeedback bei der Behandlung von kindlichen Kopfschmerzen.- 9. Sonstige Themen.- Hemiparesen nach minimalem Schadel-Hirn-Trauma.- Computertomographischer Retinoblastomverdacht beim Neugeborenen mit familiarer vitreoretinaler Dysplasie.- Ornithintranscarbamylase-Mangel als Ursache einer rezidivierenden Enzephalopathie bei einem 5jahrigen Madchen.- Infantile Form des Morbus Krabbe mit Leberbeteiligung.- Morbus Gaucher Typ II und Ichthyosis congenita.- DiGeorge-Sequenz und kompliziertes neurologisches Residualsyndrom nach Herzoperation.- Opitz-Trigonozephaliesyndrom. Ein Fallbericht zur Differentialdiagnose der Dysmorphieretardierungssyndrome.- Ungewoehnlicher Verlauf einer hereditaren Lichtdermatose: De Sanctis-Cacchione-Syndrom?.