Contents:

Klinische Krankheitsbilder.- Einheimische Sprue.- A. Definition.- B. Geschichte.- C. Epidemiologie.- D. Pathologische Anatomie.- E. Pathogenese.- F. Pathophysiologic.- G. Naturlicher Verlauf.- H. Symptomatologie.- I. Durchfall.- II. Gewichtsverlust.- III. Schwache.- IV. Zungenbrennen.- V. Meteorismus und Abdominalschmerz.- VI. Parasthesien, Tetanie und Knochenschmerz.- VII. Blutungsneigung.- J. Koerperliche Befunde.- K. Komplikationen.- I. Maligne Tumoren.- II. Dunndarmulzera.- III. Verlust der Ansprechbarkeit auf glutenfreie Nahrung.- IV. Kollagene Sprue.- L. Beziehungen zu anderen Erkrankungen.- I. Dermatitis herpetiformis Duhring.- II. Endokrinopathien.- III. Immunologische Stoerungen.- M. Diagnostische Befunde.- I. Blutbild.- II. Serumchemische Befunde.- III. Stuhluntersuchungen.- IV Indirekte Resorptionstests.- V. Schwundratenmessungen.- VI. Dunndarmbiopsie.- VII. Roentgenbefunde.- N. Differentialdiagnose.- O. Therapie.- Literatur.- Tropische Sprue.- A. Definition.- B. Geschichte.- C. Epidemiologie.- D. Pathologische Anatomie.- E. Pathogenese.- F. Klinische Manifestation.- G. Koerperlicher Befund.- H. Diagnostische Befunde.- J. Morphologische Diagnostik.- K. Therapie.- I. Folsaure- und Vitamin-B12-Therapie.- II. Antibiotika.- L. Differentialdiagnose.- Literatur.- Morbus Crohn.- A. Einleitung.- B. Definition.- C. Pathologische Anatomie.- I. Makroskopie.- II. Histologie.- III. Formale Pathogenese.- D. Diagnostik.- I. Radiologie.- II. Endoskopie.- III. Labor.- E. Klinik.- I. Pathophysiologische Vorbemerkungen.- II. Anamnese.- III. Befunde.- IV. Extraintestinale Komplikationen.- F. Differentialdiagnose.- G. Therapie.- I. Allgemeine Bemerkungen.- II. Konservative Therapie.- III. Chirurgische Therapie.- H. Besondere Aspekte.- I. Morbus Crohn bei Kindern.- II. Infertilitat.- III. Schwangerschaft.- IV. Allgemeine Lebensfuhrung.- J. Prognose.- I. Lebenserwartung.- II. Karzinomrisiko.- Literatur.- Morbus Whipple.- A. Einleitung, kurze Geschichte, Definition.- B. Haufigkeit, Geschlechtsverteilung, Alter und Hereditat.- C. Pathologie.- I. SPC-Zellen.- II. Organbefunde.- D. Krankheitsverlaufe.- I. Allgemeinsymptome.- II. Arthritis.- III. Durchfalle.- IV. Seroese Haute.- V. Pulmonale Symptome.- VI. Seltene Beobachtungen.- VII. Herzbeteiligung.- VIII. Assoziation mit Epitheloidzellgranulomen.- IX. Neurologische und ophthalmologische Komplikationen.- E. Klinische Befunde.- F. Laborergebnisse.- G. Roentgenbefunde.- H. Diagnose.- J. Bakteriologie.- K. Immunologie.- L. AEtiologie und Pathogenese.- M. Therapie und Prognose.- Literatur.- Parasitosen des menschlichen Dunndarms.- A. Vorbemerkung.- B. Durch Protozoen bedingte Infektionen.- I. Darmflagellaten.- 1. Enteromonas hominis.- 2. Retortamonas intestinalis.- 3. Chilomastix mesnili.- 4. Trichomonas hominis.- 5. Giardia lamblia.- 6. Trypanosoma cruzi.- 7. Leishmania donovani.- II. Darmamoeben.- III. Darmkokzidien.- 1. Isospora belli.- 2. Sarcocystis hominis und S. suihominis ("Isospora hominis").- 3. Kryptosporidien.- 4. Toxoplasma gondii.- 5. Plasmodium falciparum.- C. Durch Helminthen bedingte Infektionen.- I. Bandwurmer (Cestodes).- 1. Taenia saginata.- 2. Taenia solium.- 3. Zystizerkose.- 4. Diphyllobothrium latum.- 5. Hymenolepis nana (Zwergbandwurm).- II. Saugwurmer (Trematodes).- 1. Fasciolopsis buski.- 2. Schistosoma japonicum und Schistosoma mansoni.- III. Fadenwurmer (Nematodes).- 1. Ascaris lumbricoides.- 2. Trichinella spiralis.- 3. Ancylostoma duodenale und Necator americanus.- 4. Strongyloides stercoralis.- 5. Anisakis marina.- 6. Capillaria philippinensis.- Literatur.- Infektioese und andere entzundliche Erkrankungen einschliesslich Tuberkulose.- A. Bakterielle Erkrankungen.- I. Cholera.- II. Escherichia coli.- III. Yersinien.- IV. Salmonellen und Nahrungsmittelintoxikationen.- V. Campylobacter jejuni.- VI. Tuberkulose.- B. Nichtbakterielle Erkrankungen.- I. Norwalk-Virus.- II. Rotaviren.- III. Andere Viren.- IV. Candida.- Literatur.- Tumoren des Dunndarms.- A. Einleitung.- B. Maligne Tumore.- I. Adenokarzinom.- II. Leiomyosarkom.- III. Maligne neurogene Tumoren.- IV. Seltene Malignome.- V. Metastasen.- C. Benigne Tumoren.- I. Adenome.- II. Heterotopes Pankreas.- III. Leiomyom.- IV. Lipom.- V. Hamangiom.- VI. Lymphangiom.- VII. Neurogene Tumoren.- VIII. Fibrom.- IX. Entzundlicher fibromatoeser Polyp (entzundlicher Pseudotumor).- X. Hamangioperizytom.- XI. Myxom.- XII. Seltene Tumoren.- XIII. Endometriose.- Literatur.- Polyposen des Dunndarms.- A. Einleitung.- B. Peutz-Jeghers-Syndrom.- I. Definition.- II. Historisches.- III. Klinisches Erscheinungsbild.- IV. Therapie und Prognose.- C. Juvenile Polypose.- I. Definition.- II. Allgemeines Erscheinungsbild.- III. Einteilung.- D. Familiare Polypose des Kolons und Gardner-Syndrom.- I. Definition.- II. Mitbeteiligung des Dunndarms.- E. Cronkhite-Canada-Syndrom.- I. Definition.- II. Klinisches Erscheinungsbild.- III. Therapie und Prognose.- Literatur.- Intestinale Lymphome.- A. Allgemeiner Teil.- I. Abgrenzung von Hodgkin-Lymphomen gegen Nicht-Hodgkin-Lymphome.- II. Herkunft der Nicht-Hodgkin-Lymphome.- III. Klassifizierung der Nicht-Hodgkin-Lymphome.- IV. Prognostische Faktoren und therapeutische Konsequenz.- B. Spezieller Teil.- I. Gruppierung intestinaler Lymphome.- II. Primare Nicht-Hodgkin-Lymphome.- III. Sekundare intestinale Lymphome.- IV. Lymphome der Kindheit.- V. Hodgkin-Lymphome.- Literatur.- Endokrine Tumoren des Dunndarms.- A. Argentaffine Karzinoide.- I. Definition und Geschichte.- II. Haufigkeit, Altersverteilung, Geschlecht und familiares Vorkommen.- III. Pathologie.- IV. Biochemie.- V. Krankheitsverlaufe.- VI. Diagnose.- VII. Therapie und Prognose.- B. Nichtargentaffme Tumoren.- I. Gastrinom.- II. Somatostatinom.- III. Glukagonom.- Literatur.- Hormonell induzierte Diarrhoeen.- A. Einleitung - historische Entwicklung.- B. Pharmakologische Effekte.- I. Elektrolyt- und Wassertransport.- II. Motilitat.- III. Andere Funktionen.- C. Klinische Syndrome.- I. WDHA-Syndrom (Verner-Morrison-Syndrom, pankreatische Cholera).- II. Pseudo-WDHA-Syndrom.- III. Andere Syndrome.- D. Zusammenfassung, Schlussfolgerung und Ausblick.- Literatur.- Vaskulare Veranderungen und Durchblutungsstoerungen.- A. Vaskulare Veranderungen.- I. Definition.- II. Vorkommen und Haufigkeit.- III. Pathologische Anatomie.- IV. Symptomatik.- V. Diagnose.- VI. Therapie.- VII. Zusammenfassung.- B. Durchblutungsstoerungen des Dunndarms.- I. Definition.- II. Anatomie und Physiologie der abdominellen Durchblutung.- III. Pathophysiologie der akuten Durchblutungsstoerung.- IV. Akuter Mesenterialinfarkt.- V. Hamorrhagische Enteropathie (Perfusionsischamie).- VI. Fokale Ischamie.- VII. Mesenterialvenenthrombose.- VIII. Chronische Durchblutungsstoerungen des Darms (Angina abdominalis).- IX. Zoeliakakompressionssyndrom.- X. Zusammenfassung.- Literatur.- Intestinale Lymphangiektasie, A-?-Lipoproteinamie.- A. Intestinale Lymphangiektasie.- I. Definition.- II. Pathogenese.- III. Klinisches Bild.- IV. Diagnose.- V. Differentialdiagnose.- VI. Therapie.- VII. Verlauf und Prognose.- B. A-?-Lipoproteinamie.- I. Definition.- II. Pathophysiologie.- III. Klinisches Bild.- IV. Genetik.- V. Diagnose.- VI. Therapie und Prognose.- Literatur.- Amyloidose des Dunndarms.- A. Natur des Amyloids.- B. Klassifikation.- C. Diagnostik.- D. Amyloidose als Folge gastrointestinaler Erkrankungen.- E. Amyloidablagerungen im Gastrointestinaltrakt.- F. Gastrointestinale Symptome bei Amyloidose.- G. Diarrhoe und Malabsorption.- H. Gastrointestinale Blutung.- J. Intestinale Pseudoobstruktion.- K. Infarkt und Perforation.- L. Intestinaler Eiweissverlust.- M. Roentgen und Endoskopie.- N. Differentialdiagnose.- O. Pathogenese der Amyloidenteropathie.- P. Therapie.- Literatur.- Duodenitis.- A. Einleitung.- B. Definitionen.- C. Unspezifische Duodenitis.- I. Pathomorphologie.- II. Zellkinetik.- III. AEtiopathogenese.- IV. Vorkommen und Haufigkeit.- V. Symptome und Diagnostik.- VI. Therapie und Verlauf.- VII. Klinische Bedeutung der unspezifischen Duodenitis.- D. Spezifische Duodenitis.- I. Parasitare Duodenitis.- II. Mykotische Duodenitis.- III. Bakterielle Duodenitis.- IV. Morbus Whipple.- V. Morbus Crohn.- VI. Sprue.- E. Duodenitis bei primar extraintestinalen Erkrankungen.- F. Zusammenfassung.- Literatur.- Eosinophile Gastroenteritis.- A. Einleitung.- B. Einteilung.- I. Diffuse eosinophile Gastroenteritis.- II. Umschriebene eosinophile Granulome.- C. Klinik.- D. Vorkommen und Inzidenz.- E. Diagnostik.- I. Laboruntersuchungen.- II. Roentgenologie.- III. Endoskopie.- IV. Pathologische Anatomie und Histologie.- F. AEtiologie und Pathophysiologic.- G. Differentialdiagnose.- H. Therapie.- J. Prognose.- K. Komplikationen.- L. Schlussfolgerungen.- Literatur.- Blindsacksyndrom.- A. Einleitung.- B. Pathophysiologie.- I. Bakterielle Besiedlung des Darms unter physiologischen Bedingungen.- II. Ursachen einer bakteriellen Fehlbesiedlung des Darms.- III. Erzeugung des Blindsacksyndroms im Tierexperiment.- IV. Bakterielle Besiedlung des Darms unter den Bedingungen des Blindsacksyndroms.- V. Gallensauren unter den Bedingungen des Blindsacksyndroms.- VI. Dunndarmschleimhaut unter den Bedingungen des Blindsacksyndroms.- VII. Resorptionsfahigkeit der Dunndarmschleimhaut unter den Bedingungen des Blindsacksyndroms.- VIII. Digestion unter den Bedingungen des Blindsacksyndroms.- IX. Sekretion unter den Bedingungen des Blindsacksyndroms.- C. Klinik.- D. Diagnostik.- E. Therapie.- Literatur.- Pneumatose.- A. Definition.- B. Haufigkeit.- C. AEtiologie.- I. Entzundlich-bakterielle Theorie.- II. Mechanische Theorie.- III. Biochemische Theorie.- D. Histologie und Pathologie.- E. Diagnose und Differentialdiagnose.- F. Klinik und Therapie.- G. Prognose.- Literatur.- Divertikel von Duodenum und Dunndarm.- A. Duodenaldivertikel.- I. Definition, Haufigkeit und Klassifikation.- II. Lokalisation.- III. AEtiologie und Pathogenese.- IV. Klinik.- V. Diagnostik.- VI. Therapie.- VII. Intraluminal Duodenaldivertikel.- B. Dunndarmdivertikel.- I. Haufigkeit.- II. AEtiologie und Pathogenese.- III. Klinik.- IV. Bakterielle UEbersiedlung des Dunndarms bei Dunndarmdivertikeln.. 428 V. Diagnose.- VI. Therapie.- C. Meckel-Divertikel.- I. Klinik.- II. Behandlung des Meckel-Divertikels.- Literatur.- Mechanischer und funktioneller Ileus.- A. Definition, Einteilung, Terminologie.- B. AEtiologie.- I. Mechanischer Ileus.- II. Funktioneller Ileus.- C. Pathophysiologic.- I. Gemeinsames Substrat Distension.- II. Pathophysiologische Ablaufe bis zur Ileuskrankheit.- D. Klinik.- I. Symptomatik.- II. Diagnostik.- E. Therapie.- I. Diagnostisch-therapeutische Sofortmassnahmen.- II. Operationsindikation.- III. Operatives Vorgehen.- IV. Nichtoperative Massnahmen.- V. Rezidivprophylaxe.- F. Verlauf, Prognose, Letalitat.- Literatur.- Chirurgie des Dunndarms.- A. Historische Grundlagen.- B. Allgemeine Chirurgie des Dunndarms.- I. Grundzuge und Indikationen.- II. Chirurgisch-anatomische und physiologische Aspekte.- III. Praoperative Massnahmen.- IV. Grundlagen der Dunndarmoperationen.- V. Nachbehandlung.- C. Spezielle Chirurgie des Dunndarms.- I. Resektionen.- II. Adhasiolyse und Desokklusion.- III. Ausschaltungsoperationen.- IV. Enterotomie.- V. Enterostomie.- VI. Operationen bei Dunndarmdivertikeln.- VII. Spezielle Indikationen.- D. Postoperative Komplikationen.- I. Darmatonie, paralytischer Ileus und Peritonitis.- II. Mechanischer Fruhileus.- III. Nahtinsuffizienz, Fisteln und Abszesse...- IV. Nachblutungen.- V. Stoerungen der abdominellen Wundheilung.- VI. Fruhe Reintervention.- VII. Spatkomplikationen.- E. Schlussbetrachtung.- Literatur.- Kurzdarmsyndrom.- A. Definition.- B. Grunderkrankungen.- C. Pathophysiologic nach Dunndarmresektion.- I. Malabsorption im Dunndarm.- II. Malabsorption im Kolon.- III. Rolle des Ileozoekalsphinkters, bakterielle UEberwucherung.- IV. Hypersekretion von Magensaure.- V. Rolle von Pankreas und Leber.- VI. Motilitat.- VII. Adaptation.- D. Klinik.- E. Therapie.- I. Wiederaufnahme der oralen Ernahrung.- II. Substitution spezifischer Defizite.- III. Medikamentoese Therapie.- IV. Langzeiternahrung bei extremem Kurzdarmsyndrom.- V. Chirurgische Therapie.- Literatur.- Ileostomie.- A. Definition.- B. Grunderkrankungen.- C. Chirurgische Techniken.- I. Vorbereitung des Patienten.- II. Operatives Vorgehen.- D. Pathophysiologic des Dunndarms mit Ileostoma.- I. Assimilation.- II. Schleimhautmorphologie.- III. Bakteriologie.- IV. Motilitat.- V. Adaptation.- E. Psychosoziale Aspekte.- F. Vergleich der konventionellen und kontinenten Ileostomie.- G. Therapie.- I. Pflege der Ileostomas.- II. Internistische Therapie.- Literatur.- Magenbypass und Jejunoileostomie: Chirurgische Verfahren zur Behandlung der extremen Adipositas.- A. Einleitung.- B. Indikation zur operativen Gewichtsreduktion.- C. Pra- und postoperative Untersuchungen.- D. Operationsverfahren.- E. Prognose.- F. Komplikationen.- I. Chirurgische Komplikationen.- II. Langzeitkomplikationen.- Literatur.- Beeinflussung der Resorption durch Pharmaka.- A. Einleitung.- B. Pharmaka mit primarer Wirkung auf intestinale Enzyme oder Transportsysteme.- I. Phlorrhizin.- II. Harmalin.- III. TRIS+.- IV. ?-Glukosidasenhemmung durch Acarbose.- V. SH-Gruppen-Inhibitoren.- VI. Schwermetalle.- VII. Hemmer der Na+?Pumpe.- VIII. Diphenolische Laxantien (Phenolphthalein, Bisacodyl, Oxyphenisatin).- IX. Alkohol.- X. Biguanide.- XI. Prenylamin.- XII. Diphenylhydantoin.- XIII. Gallensauren.- C. Sekundare Malabsorption durch Pharmaka.- I. Strahlentherapie.- II. Proteinsynthesehemmer (Actinomycin, Puromycin, Cycloheximid)....- D. Nichtklassifizierbare Beeinflussung der Resorption.- I. Neomycin.- II. p-Aminosalizylsaure.- III. Colestyramin.- Literatur.- Dunndarmveranderungen unter Zytostatika.- A. Einleitung.- B. Zellumsatz des Dunndarmepithels und Morphologie der Dunndarmwand.- I. Zellproliferation.- II. Zellreifung.- III. Zellwanderung.- IV. Zellverlust.- V. Zottenepithel.- VI. Ultrastruktur des Darmepithels.- VII. Subepitheliales Gewebe.- VIII. Zeitlicher Ablauf der Schadigung.- IX. Wiederholte Applikation der Zytostatika.- X. Ergebnisse beim Menschen.- XI. Klinische Bedeutung der Befunde.- C. Funktion des Dunndarms.- I. Motilitat.- II. Luminale Digestion.- III. Aktivitat zellgebundener, digestiver Enzyme.- IV. Absorption.- V. Barrierefunktion.- VI. Zellmetabolismus.- VII. Klinische Bedeutung der Befunde.- D. Experimentelle Ansatze, die Schadigung des Dunndarmepithels zu reduzieren.- I. Zirkadiane Rhythmik (Chronotherapie).- II. Gastrointestinale Hormone.- III. Synthetische Diaten.- IV. Pharmakologische Verfahren.- V. Intestinale Mikroflora.- Literatur.- Strahlenschaden des Dunndarms.- A. Einleitung.- B. Strahlenschaden des Dunndarms.- I. AEtiologie.- II. Pathogenese.- III. Klinisches Bild.- IV. Diagnose und Differentialdiagnose.- V. Therapie.- Literatur.- Funktionelle und morphologische Veranderungen des Dunndarms bei systemischen und extraintestinalen Erkrankungen..- A. Endokrine und metabolische Erkrankungen.- I. Diabetes mellitus.- II. Schilddrusenerkrankungen.- III. Erkrankungen der Nebenschilddrusen.- IV. Phaochromozytom.- V. Fabry-Krankheit.- VI. Tangier-Krankheit.- B. Primare Immunmangelkrankheiten.- C. Kollagenosen, Bindegewebs- und Gelenkerkrankungen.- I. Sklerodermie.- II. Lupus erythematodes disseminatus.- III. Dermatomyositis, Polymyositis.- IV. Ehlers-Danlos-Syndrom.- V. Pseudoxanthoma elasticum.- VI. Rheumatoide Erkrankungen.- D. Dermatologische Erkrankungen.- I. Dermatitis herpetiformis.- II. Mastozytose (Urticaria pigmentosa).- III. Andere dermatologische Erkrankungen.- E. Kardiale Erkrankungen.- Literatur.- Funktionelle Stoerungen des Dunndarms.- A. Syndrom des irritablen Darms (Reizdarm).- I. Dunndarmmotorik.- II. Gas im Darm.- III. Sekretion.- B. Intestinale Pseudoobstruktion.- I. Akute intestinale Pseudoobstruktion.- II. Chronische intestinale Pseudoobstruktion.- C. Funktionelle Dunndarmstoerungen nach Vagotomie.- I. Intestinale Steuerung der Magenentleerung.- II. Dunndarmmotilitat.- Literatur.- AEtiologische und epidemiologische Aspekte chronisch-entzundlicher Darmerkrankungen.- A. Einleitung.- B. Infektion.- I. UEbertragungsversuche.- II. Viren.- III. Bakterien.- IV. Epidemiologie.- C. Immunreaktionen.- I. Humorale (antikoerpervermittelte) Immunreaktionen.- II. Zellvermittelte Immunreaktionen.- III. Phagozytose.- D. Faktoren der Nahrung.- I. Nahrungszusatzstoffe.- II. Zucker.- III. Mangel an Ballaststoffen.- E. Epidemiologie.- F. Genetik.- G. Psychosomatische Faktoren.- H. Zusammenfassung.- Literatur.- Therapie.- Diatetische Behandlung.- Diattherapie bei Dunndarmerkrankungen.- A. Allgemeine Prinzipien.- B. Spezielle Diatetik.- I. Glutensensitive Enteropathie.- II. Intestinale Nahrungsmittelallergien.- III. Disaccharidasemangel.- IV. Monosaccharidmalabsorptionssyndrome.- V. Fettmalabsorption.- VI. Zustand nach Dunndarmresektion.- VII. Zustand nach totaler Kolektomie mit Ileostoma.- VIII. Exudative Enteropathie bei intestinaler Lymphangiektasie.- IX. Abetalipoproteinamie.- X. Enteritis regionalis Crohn.- Literatur.- Synthetische Diaten und Sondenernahrung.- A. Definition der synthetischen Diaten.- I. Vorbehandlung und Fertigung.- II. Zusammensetzung.- B. AEnderungen physiologischer und struktureller Eigenschaften des Verdauungstraktes unter dem Einfluss synthetischer Diaten.- I. Magensekretion.- II. Effekte auf das exokrine Pankreas.- III. Effekte auf das funktionelle und strukturelle Verhalten der Dunndarmschleimhaut.- IV. Beeinflussung des Wirkspiegels gastrointestinaler Peptidhormone.- V. Veranderungen der intestinalen Bakterienflora und des Stuhlverhaltens.- C. Veranderungen des Stoffwechsels unter synthetischen Diaten.- I. Stickstoffbilanz.- II. Triglyzerid- und Cholesterinstoffwechsel.- D. Stoerungen und unerwunschte Nebenwirkungen unter ausschliesslicher Ernahrung mit synthetischen Diaten.- I. Gastrointestinale Stoerungen und Komplikationen.- II. Stoerungen der Flussigkeits- und Elektrolytbilanz.- III. Mangelzustande nach ausschliesslicher Ernahrung mit synthetischen Diaten.- IV. Unerwunschte Nebenwirkungen.- V. Applikationsbedingte Gefahren.- E. Indikationen zum Einsatz der synthetischen Diaten in der Gastroenterologie.- I. Chronisch-entzundliche Darmerkrankungen.- II. Short-Bowel-Syndrom.- III. Intestinale Fisteln.- IV. Ileostomie.- V. Zytostatika- und strahleninduzierte Schaden des Darms.- VI. Malnutrition und einheimische Sprue.- VII. Weitere Indikationen.- VIII. Pradiagnostische und praoperative Kolonvorbereitung.- F. Der klinische Einsatz von synthetischen Diaten.- I. Voraussetzungen fur eine Ernahrung mit synthetischen Diaten, Kontraindikationen.- II. Applikationsmodus.- III. Erforderliche laborchemische und klinische Kontrollen.- G. Einsatz von synthetischen Diaten als Therapeutikum.- H. Sondenernahrung.- I. Definition der Sondenernahrung.- II. Zweck und Anforderungen an eine Sondenkost.- III. Formen der Sondenkost.- IV. Indikationen fur eine Sondenernahrung.- V. Voraussetzung fur die Durchfuhrung einer Sondenernahrung.- VI. Komplikationen.- Literatur.- Parenterale Ernahrung.- A. Grundlagen.- I. Einfuhrung.- II. Indikationen der parenteralen Ernahrung.- III. Wasser, Elektrolyte, Spurenelemente und Vitamine.- IV. Kohlenhydratstoffwechsel.- V. Fettstoffwechsel.- VI. Eiweissstoffwechsel.- B. Praxis der parenteralen Ernahrung.- I. Konzepte.- II. UEberwachung.- III. Komplikationen und Anwendungstechnik.- IV. Parenterale Ernahrung bei Dunndarmerkrankungen.- Literatur.