Main description:

Die Neuauflage dieses erfolgreichen Kompendiums entspricht dem Bedarf an einem aktuellen Praxisleitfaden, der verstandlich uber die neuen Entwicklungen und die praktischen Anwendungen der Elektrodiagnostik informiert.

NEU:
- Alle Kapitel wurden komplett uberarbeitet, zum Teil neu geschrieben und mit zahlreichen neuen Abbildungen ausgestattet. Die neuesten Entwickungen und Technologien sind berucksichtigt.
- Die verbesserte Didaktik gewahrleistet noch mehr Praxisbezug und ermoeglicht Ihnen den schnellen UEberblick.
- Die Richtlinien zur Indikationsstellung und Befundinterpretation orientieren sich an den aktuellen internationalen Empfehlungen fur Standard-Elektrodiagnostik der ISCEV.

Ihr Vorteil: gesichertes Praxiswissen
aus der in der Elektrodiagnostik fuhrenden Heidelberger Universitatsklinik:
o konkrete Antwort auf grundlegende praktische Fragen wie: Was kann ich mit bestimmten Geraten der Elektrodiagnostik machen und wie untersuche ich?
o ausfuhrliche Krankheitslehre, die Ihnen hilft, die Ergebnisse der Elektrodiagnostik zuverlassig zu interpretieren.
o Anwendungsmoeglichkeiten der Potentialmessmethoden in der taglichen Routine
o Indikationsstellung zu den Untersuchungen
o Spektrum und Grenzen der diagnostischen Aussagen

Nutzen Sie dieses fundierte Know-how, das Ihnen Sicherheit in Ihrem Praxisalltag und uber die Routine hinaus bietet!

Contents:

Teil A: Zur Physiologie und Untersuchungsmethodik der visuellen Elektropotentiale; 1. Einleitung; 2. Retinale Potentiale; 3. Potentiale des retinalen Pigmentepithels; 4. Visuell evozierte kortikale Potentiale (VECP oder VEP); Teil B: Pathologie der visuellen Elektropotentiale und ihre Relevanz fur die Klinik; 5. Objektive Information uber die Funktion von Fundus und Sehbahn bei getrubten Medien; 6. Metallosen; 7. Intoxikationen; 8. Entzundliche Erkrankungen des Augenhintergrunds; 9. Heredodegenerative Erkrankungen des Augenhintergrunds; 10. Netzhautdegenerationen im Rahmen von Systemerkrankungen und Syndromen; 11. Erworbene Retinopathien: Phanokopien, Pseudo-Retinitis-pigmentosa; 12. Angeborene stationare Funktionsstoerungen der Netzhaut; 13. Albinismus; 14. Myopie; 15. Hereditare degenerative Optikuserkrankungen; 16. Funktionelle Amblyopie; 17. Gefassprozesse; 18. Fundustumoren; 19. Netzhautabloesung; 20. Glaukom; 21. Simulation/Aggravation