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Die funktionelle Morphologie des endokrinen Regulationssystems.- I. Einleitung.- II. Der inkretorische Regulationsapparat.- III. Die innersekretorisch tatige Zelle.- 1. Zellgroesse.- 2. Zellkern.- 3. Ergastoplasma, Golgiapparat, agranulares Reticulum.- 4. Mitochondrien.- 5. Granula.- 6. Kolloidtropfen, Eiweisskristalle.- IV. Der Bau der innersekretorischen Organe und Systeme und ihre Morphokinese.- 1. Das Zwischenhirn-Hypophysensystem.- a) Vorderlappen.- b) Pars tuberalis.- c) Pars intermedia.- d) Zwischenhirnkerne, Eminentia mediana und Hinterlappen.- e) Die Rachendachhypophyse.- 2. Die Neurophysis spinalis caudalis (Caudalhypophyse, Urophysis).- 3. Periphere vegetative Ganglienzellen.- 4. Die Epiphysis cerebri.- 5. Die Schilddruse.- 6. Die Epithelkoerperchen.- 7. Nebenniere und Paraganglien.- a) Das Nebennierenmark und die Paraganglien.- b) Paraganglien.- c) Die Nebennierenrinde.- 8. Der Inselapparat der Bauchspeicheldruse.- 9. Das endokrine Zellsystem der Magen- und Darmschleimhaut.- 10. Die endokrinen Anteile der Keimdrusen.- a) Die Zwischenzellen des Hodens.- b) Die Zwischenzellen des Ovariums.- Hiluszwischenzellen.- Granulosaluteinzellen, Corpus luteum.- 11. Placenta.- 12. Endokrin aktive Gefasswandzellen.- V. Ausblick.- Literatur.- Physiologie und Biochemie der endokrinen Regulationen und Korrelationen.- I. Vorbemerkungen.- II. Allgemeiner Teil.- A. Hormone als Signalgeber biologischer Regelsysteme.- B. Das System Adenylcyclase - Cyclo-AMP als Effector hormonaler Regulationen.- 1. Einfuhrung.- 2. Die Adenylcyclase in ihrer Bedeutung fur hormonale Regulationen.- 3. Vermittlung und Abstimmung hormonaler Impulse durch Cyclo-AMP.- a) Induktion von Proteinkinasen.- ?) Kinasen konstitutiver Proteine.- ?) Kinasen katalytischer (Enzym-)Proteine.- b) Membraneffekte.- c) Wirkungen auf die Teilvorgange der Proteinsynthese.- III. Spezieller Teil.- A. Horizontale und vertikale Korrelationen endokriner Wirkstoffe.- B. Horizontale Wechselbeziehungen und Interdependenzen als Trager endokriner Regulationen.- 1. Haushalt der Glucose.- 2. Haushalt der Fettsauren.- 3. Eiweissstoffwechsel.- 4. Wasser- und Natriumhaushalt.- 5. Calcium- und Phosphathaushalt.- C. Intrahormonale Selbststeuerungen.- D. Vertikale Wechselbeziehungen und Interdependenzen als Trager endokriner Regulationen.- 1. Regulationen, die vom Hypophysenvorderlappen und der Placenta ausgehen.- 2. Regulationen, die vom Hypothalamus ausgehen.- 3. Regulationen, an denen Neurohormone (Neurotransmitter) beteiligt sind.- 4. Hormonale Regulationen unter Beteiligung des Pinealorgans.- Literatur.- Die pathologische Morphologie der endokrinen Regulationsstoerungen.- I. Einleitung.- II. Hypothalamus und Neurohypophyse.- A. Einleitung. Anatomische Vorbemerkungen.- B. Die Regulationsstoerungen des hypothalamisch-neurohypophysaren Systems.- 1. Ausfallserscheinungen.- a) Antidiuretinausfall.- b) Oxytocinausfall.- 2. UEberfunktionszustande.- 3. Sekundare Stoerungen.- a) Sekundare UEberfunktion.- b) Sekundare Unterfunktion.- c) Verminderter Abbau des Antidiuretins.- 4. Endorgan-Stoerungen.- III. Adenohypophyse.- A. Einleitung. Zur Zellnomenklatur des Hypophysenvorderlappens (HVL).- B. Wuchshormon (Somatotropes Hormon, STH).- C. Melanocytenstimulierendes Hormon (MSH).- D. Lactogenes Hormon (Prolactin).- IV. Nebennierenrinde (NNR).- A. Funktionelle Pathologie der NNR-Struktur.- 1. Aldosteronismus. - Zona glomerulosa.- 2. ACTH und NNR. - Zona fasciculata.- 3. Androgene und NNR. - Zona reticularis.- B. Die Regulationsstoerungen der NNR-Sekretion.- 1. Vom Hypothalamus ausgehende Regulationsstoerungen.- 2. Vom Hypophysenvorderlappen ausgehende Regulationsstoerungen.- 3. Von der NNR ausgehende Regulationsstoerungen.- a) Der Ausfall der NNR.- b) UEberfunktionszustande der NNR.- ?) Primarer Aldosteronismus.- ?) Hyperglucocorticismus oder Cushing-Syndrom.- ?) Adrenale Virilisierung und Feminisierung.- 4. Regulationsstoerungen der Aldosteronsekretion.- V. Mannliche Gonaden, Hoden.- A. Einleitung.- B. Vom Hypothalamus ausgehende Hoden-Stoerungen.- C. Vom Hypophysenvorderlappen ausgehende Hoden-Stoerungen.- D. Vom Hoden ausgehende Stoerungen.- 1. Unterfunktion.- 2. UEberfunktion.- a) Virilisierende Tumoren.- b) Feminisierende Tumoren.- c) Choriale Carcinome und Teratome.- VI. Weibliche Gonaden, Ovarien.- A. Einleitung.- B. Vom Hypothalamus ausgehende Ovarialstoerungen.- C. Vom Hypophysenvorderlappen ausgehende Ovarialstoerungen.- D. Vom Ovar ausgehende Stoerungen.- 1. Unterfunktion.- 2. UEberfunktion.- 3. Dysfunktion.- VII. Graviditat und Lactation.- A. Endokrine Regulationsstoerungen der Graviditat.- B. Endokrine Regulationsstoerungen der Lactation.- VIII. Feto-maternale Interrelationen.- A. Vorbemerkungen.- B. Das fetale hypothalamisch-neurohypophysare System.- C. Die fetale Adenohypophyse.- D. Die fetale Schilddruse.- E. Die fetale Nebennierenrinde.- F. Die fetalen Gonaden.- G. Der fetale Inselapparat. Diabetische Embryopathie.- H. Die fetalen Nebenschilddrusen.- IX. Nebennierenmark und chromaffines System.- X. Langerhanssche Inseln.- A. Anatomische Vorbemerkungen.- B. Funktionelle Morphologie der Langerhansschen Inseln.- 1. Physiologische Variationen.- 2. Variationen in Abhangigkeit vom Alter, konkomittierenden Krankheiten, physikalischen und konstitutionellen Einflussen.- C. Inselpathologie mit spezieller Berucksichtigung der funktionellen Veranderungen bei Zuckerstoffwechselstoerungen.- 1. Primarer (essentieller) Diabetes mellitus mit erblicher Pradisposition.- a) Stabiler, milder Diabetes mit Fettsucht.- b) Labiler "juveniler"Diabetes mellitus.- c) Pradiabetes und latenter Diabetes.- d) Veranderungen der ubrigen endokrinen Organe beim Diabetes mellitus.- ?) Hypophyse.- ?) Nebenniere.- ?) Schilddruse.- ?) Nebenschilddrusen.- ?) Gonaden.- 2. Pankreatischer Diabetes mellitus. Zerstoerung und Ausschaltung von Inselgewebe.- 3. Sekundarer Diabetes bei anderweitigen endokrinen Stoerungen.- a) Endokrine UEberfunktion. Hyperglykamisierende Stoerungen im endokrinen Regulationssystem.- b) Endokrine Unterfunktionen.- 4. Insulinogener Diabetes.- a) Insulinresistenz.- b) Hypophysenvorderlappennekrose bei Insulinschockbehandlung.- c) Die "Insulinmyokardose".- 5. Endokrine Syndrome, welche mit Diabetes mellitus kombiniert sind.- a) Das Prader-Labhart-Willi-Syndrom.- b) Lipoatrophischer Diabetes.- c) Mauriac-Syndrom.- D. Funktionelle UEberproduktion von Insulin in den Langerhansschen Inseln.- 1. Inselgeschwulste.- a) Hypoglykamisierende benigne und maligne Inselzellgeschwulste.- b) Zollinger-Ellison-Syndrom.- c) Extrapankreatische Tumoren mit paraneoplastischem Hypoglykamiesyndrom.- E. Glucagon und A-Zelle.- F. Intrainsulare und exokrine Pankreasrelationen.- XI. Schilddruse.- A. Vorbemerkungen.- B. Vom Hypothalamus ausgehende Stoerungen der Schilddrusenfunktion.- C. Stoerungen der Schilddrusenfunktion bei Veranderungen im Corpus pineale.- D. Vom Hypophysenvorderlappen ausgehende Stoerungen der Schilddrusenfunktion.- 1. Panhypopituitarismus und Schilddrusenfunktion.- 2. Hypophysenuberfunktion und Schilddrusenstoerungen.- E. Von der Schilddruse ausgehende Stoerungen.- 1. Die euthyreote Struma.- 2. Hyperthyreose.- a) Hyperthyreose und Hypophyse.- b) Hyperthyreose und Nebennierenrinde.- c) Hyperthyreose und Gonaden.- d) Hyperthyreose und Langerhanssche Inseln.- e) Hyperthyreose und Nebenschilddruse.- 3. Hypothyreose.- a) Hypophysare Hypothyreose.- b) Mangelhypothyreose.- c) Thyreogene Hypothyreose.- ?) Hypothyreose, Athyreose und Hypophyse.- ?) Hypothyreose und Nebennierenrinde.- ?) Hypothyreose und Gonaden.- ?) Hypothyreose und Langerhanssche Inseln.- 4. TSH-induzierte Schilddrusentumoren.- 5. Kretinismus und kongenitale Athyreose.- F. Synopsis und Zusammenfassung.- XII. Nebenschilddrusen.- A. Anatomische Vorbemerkungen.- B. Beeinflussung der Parathyreoidea durch Hormone und Hormonsysteme von aussen.- 1. Hypophyse.- 2. Schilddruse.- 3. Nebenniere.- 4. Pankreas.- 5. Hyperparathyreoidismus.- 6. Hypoparathyreoidismus.- XIII. Pluriglandulare Syndrome.- A. Pluriglandulare UEberfunktion.- 1. Definition.- 2. Formen der pluriglandularen UEberfunktion.- a) Pluriglandulare Adenomatose.- b) Gemischte pluriglandulare Syndrome.- c) Polyadenomatose des Systems der hellen Zellen.- d) Pluripotenz der Einzelzelle.- B. Pluriglandulare Unterfunktion.- 1. Definition.- 2. Formen.- 3. Histologische Merkmale.- 4. AEtiologie.- 5. Symptomatische, pluriglandulare Unterfunktion bei suprahypophysaren Veranderungen.- XIV. Paraneoplastische endokrine Syndrome.- XV. Schlussbetrachtung.- Literatur.- Namenverzeichnis.