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Die Orthologie und Pathologie des Wachstums und der Differenzierung waren schon Gegenstand des 1955 erschienenen Bandes VI!I dieses Handbuches. Seine von Biologen und Pathologen verfassten Kapitel stutzten sieh auf die Ergebnisse der klassischen Morphologie. Die morphologischen Probleme des Wachstums standen dabei ganz im Mittelpunkt. Mit der systematischen Anwendung biochemischer Methoden, der Histo autoradiographie zur Markierung der Reduplikationsphase der DNS sowie der RNS- und Protein-Synthese, der Cytophotometrie zur quantitativen Messung der Nueleinsauren und schliesslich der elektronenmikroskopischen Cytologie standen in der Erforschung der Orthologie und Pathologie des Wachstums seit einem .Jahrzehnt Methoden von vorher ungeahnter Aussagekraft zur Vel"fugung. So wird jeder, der sich in den vorliegenden Band vertieft, feststellen, dass der Einsatz dieser Methoden zu einer sturmischen Entfaltung der Erforschung von Wachstum und Differenzierung gefuhrt hat. In der Konfrontierung dieses Bandes mit dem 1955 erschienenen wird er zugleich voller Respekt erkennen, wievieles schon in der klassischen Biologie und Pathologie zu diesem Thema grundgelegt war und bis heute fortwirkt. Im ersten Beitrag des vorliegenden Bandes vermittelt R. SCH1NDLER-Bern einen UEberblick uber "die Biochemie der Regeneration". Er berichtet uber Struktur und Synthese der DNS, deren Stoerungen durch chemische Faktoren und strahlende Energie, eroertert die RNS-Synthese sowie die Synthese der Proteine und ihre Stoerungen. Ausfuhrlich stellt er dann die Regulation und den Ablauf der biochemischen Vorgange wahrend der Regenerationsprozesse am Beispiel der Oberflachenepithelien, der Zellkulturen und bei der Leberregeneration dar und behandelt schliesslich die Frage nach den Proliferations-ausloesenden bio chemischen Faktoren.

Contents:

Biochemie der Regeneration.- I. Einleitung.- II. Biochemische Grundlagen.- A. Struktur und Synthese der DNS, ihre Stoerungen und ihre Regulation.- 1. Struktur und Synthese der DNS.- a) Struktur und metabolische Stabilitat der DNS.- b) Synthese der DNS-Vorlaufer.- c) Enzymatische DNS-Synthese in zellfreien Systemen.- d) DNS-Synthese in Viren und Mikroorganismen.- e) DNS-Synthese in Eukaryoten.- 2. Stoerungen der Struktur und der Synthese der DNS.- a) Einbau von unnaturlichen Pyrimidinen in die DNS.- b) Hemmstoffe fur die Synthese der DNS und ihrer Vorlaufer.- ?) Hemmstoffe fur die Synthese der DNS-Vorlaufer.- ?.1. Hemmstoffe fur die Synthese von Thymidinphosphat.- ?.2. Hemmung der Synthese von Desoxycytidin-diphosphat.- ?.3. Hemmstoffe fur die Synthese des Puringerusts.- ?) Hemmstoffe fur die DNS-Replikation: biologische Alkylierungsmittel.- c) Der Thyminmangel-Tod.- d) Wirkungen ionisierender und ultravioletter Strahlen.- ?) Verlust der Proliferationsfahigkeit und Zelltod.- ?) Veranderungen des Genoms und der Chromosomen.- ?) Latenter Schaden in nicht proliferierenden Zellen.- ?) Hemmung der DNS-Synthese.- ?) Reversible Verzoegerung der Mitose.- ?) Erholungs- und Reparationsvorgange.- ?) Die Bedeutung der Phase im Teilungscyclus fur das Ausmass der Strahlenwirkung.- e) Stoerungen durch Viren.- ?) Veranderungen der Chromosomenkonstitution.- ?) Hemmung und Induktion der DNS-Synthese.- f) Molekulare Grundlagen der Mutationen.- 3. Regulation der DNS-Synthese.- a) Regulation der DNS-Synthese in Bakterien.- b) DNS-Vorlaufer und die Regulation der DNS-Synthese.- c) Enzyme und die Regulation der DNS-Synthese.- d) Weitere biochemische und cellulare Parameter und die Regulation der DNS-Synthese.- e) Physikalisch-chemische Eigenschaften der DNS und die Regulation der DNS-Synthese.- B. Die Synthese der RNS und ihre Stoerungen.- 1. Die Synthese der RNS.- a) Die enzymatische RNS-Synthese in zellfreien Systemen.- b) Die "Asymmetrie" der RNS-Synthese.- c) Der Zellkern als Ort der RNS-Synthese.- d) Die Rolle des Nucleolus in der Synthese der Ribosomen.- 2. Stoerungen der RNS-Synthese.- a) Die Wirkung von Actinomycin D.- b) Hemmung der RNS-Synthese durch Viren und weitere Agentien.- C. Die Proteinsynthese und ihre Stoerungen.- 1. Die Proteinsynthese.- 2. Stoerungen der Proteinsynthese.- a) Hemmstoffe fur die Proteinsynthese.- b) Hemmung der Proteinsynthese durch Viren.- D. Die Regulation der RXS- und Proteinsynthese und der Aktivitat von Enzymen.- 1. Reversible und irreversible Regulationsprozesse.- 2. Eigenschaften von aktivem und inaktivem genetischem Material.- a) Chemische Eigenschaften.- b) Ultrastruktur.- c) Lichtoptische Eigenschaften und Verhalten im Teilungscyclus.- 3. Die Regulation von Enzymaktivitaten.- a) Die Regulation der Synthese spezifischer m-RXS.- b) Die Regulation von Enzymaktivitaten durch die Abbaugeschwindigkeit von m-RXS.- c) Die Regulation der ribosomalen Peptidsynthese.- d) Die Regulation von Enzymaktivitaten durch die Abbaugeschwindigkeit der Enzymproteine.- e) Die Regulation von Enzymaktivitaten durch "Feedback"-Hemmung.- E. Beziehung zwischen Zellfunktion und Zellproliferation.- 1. Pigmentproduktion durch proliferierende Zellen.- 2. Synthese von Mucopolysacehariden und Kollagen durch proliferierende Bindegewebszellen.- 3. Rhythmische Kontraktion von Herzmuskelzellen in Kultur.- F. Biochemische Vorgange wahrend des Zellteilungscyclus.- III. Regulation und Ablauf biochemischer und cellularer Vorgange wahrend Regenerationsprozessen.- A. Die Regeneration von Oberflachenepithelien.- B. Die proliferative und stationare Phase von Zellkulturen.- 1. Kontaktinhibition der Zellvermehrung und Kontaktinhibition der Zellbewegung.- 2. Wechselwirkung zwischen verschiedenen Zelltypen.- 3. Biochemische Vorgange in Zellkulturen beim Ein- und Austritt aus der stationaren Phase.- C. Die Regeneration der Leber.- 1. Vergleich der Regeneration mit der Carcinogenese.- 2. Die Wirkung verschiedener Regenerationsstimuli auf die Leber.- 3. Humorale Faktoren als ausloesende Agentien fur die Leberregeneration.- 4. Der Tagesrhythmus der Mitosetatigkeit in der Leber.- 5. Die Beeinflussung der Leberregeneration durch Hormone und weitere Faktoren.- 6. Die RXS-Synthese wahrend der Regeneration der Leber.- 7. Die Protein- und Enzymsynthese wahrend der Regeneration der Leber.- 8. Die DXS-Synthese wahrend der Regeneration der Leber.- 9. Weitere biochemische und cellulare Veranderungen wahrend der Regeneration der Leber.- 10. Die Bedeutung der Portaldurchblutung fur die Ausloesung fruher biochemischer Veranderungen nach partieller Hepatektomie.- 11. Zusammenfassung der Biochemie der Leberregeneration.- D. Die Regeneration der Xiere.- 1. Die Wirkung verschiedener Proliferationsstimuli auf die Xiere.- 2. Humorale Faktoren als ausloesende Agentien fur die kompensatorische Hyperplasie der Xiere.- 3. Die Beeinflussung der kompensatorischen Hyperplasie der Xiere durch Hormone und weitere Faktoren.- 4. Die Synthese von Xucleinsauren wahrend der kompensatorischen Hyperplasie der Xiere.- E. Die Zellproliferation in Primarkulturen von Xierenzellen.- IV. Schlussfolgerungen und Ausblick.- A. Das proliferationsausloesende ,,Signal" und sein Receptor.- B. Vorbereitende biochemische Prozesse.- C. DNS-Synthese und Mitose.- D. Modulierende Faktoren.- E. Biochemische Regulationsmechanismen bei Regenerationsprozessen.- Literatur.- Die reparative Parenchymregeneration am Beispiel der Leber nach Teilhepatektomie.- I. Einfuhrung.- 1. Die cellulare Regeneration.- 2. Die Geweberegeneration.- 3. Die Organregeneration.- 4. Regeneration als Wachstum und als Heilung.- 5. Die Leberregeneration als Sonderfall und als Beispiel.- 6. Regeneration nach experimenteller Teilhepatektomie.- II. Die praproliferative Phase.- 1. Glykogen.- 2. Mitochondrien.- 3. Microbodies.- 4. Lysosomen.- 5. Lipide.- 6. Golgi-Apparat.- 7. Glattes endoplasmatisches Reticulum.- 8. Rauhes endoplasmatisches Reticulum (Ergastoplasma) und Ribosomen.- 9. RNS- und Proteinsynthese.- 10. Kern und Kernkoerperchen.- III. Die Phase der Initialproliferation.- 1. Bemerkungen zum physiologischen Wachstum der Leber.- a) Postnatales Organwachstum.- b) Polyploidisierung.- 2. Die regeneratorische DNS-Synthese.- 3. Die erste Mitosewelle.- 4. Altersabhangigkeit.- 5. Bedeutung der Menge des resezierten Lebergewebes.- 6. Topographie innerhalb der Leberlappchen.- 7. Ploidieanderungen.- IV. Die Phase der Restitution.- 1. Die weitere mitotische Regeneration.- 2. Die Polyploidisierung.- 3. Die Proliferation der nicht-parenchymatoesen Leberzellen.- 4. Die Histologie des Regenerates.- V. Beeinflussung der Regeneration durch exogene Faktoren.- 1. Allgemeine Umweltfaktoren.- 2. Ernahrung.- 3. Cytostatica.- a) Antimetaboliten.- b) Antibiotica.- c) Andere Cytostatica.- 4. Spezifische Lebergifte usw.- 5. Regeneration der vorgeschadigten Leber.- 6. Teilresektion der pracanceroesen Leber.- 7. Roentgenstrahlen.- a) Bestrahlung in groesserem Abstand vor der Teilhepatektomie.- b) Bestrahlung unmittelbar vor der Teilhepatektomie.- c) Bestrahlung wahrend der praproliferativen Phase.- VI. Steuerung durch endokrine Organe.- 1. Hvpophvse.- 2. Schilddruse.- 3. Nebennieren.- 4. Gonaden.- 5. Milz und Thymus.- VII. Ausloesung und Regulation der Regeneration.- 1. Hamodynamische Faktoren.- 2. Bedeutung des Galleabflusses.- 3. Parabioseexperimente.- 4. Seruminjektionen und Austauschtransfusionen.- 5. Autotransplantate und Explantate.- 6. Injektion von Gewebshomogenaten.- 7. Zur Natur der Regulationen.- Literatur.- Regeneration, Hyperplasie und Cancerisierung am Beispiel der epithelialen Wechselgewebe.- A. Regeneration. Hyperplasie und Cancerisierung am mehrschichtigen Plattenepithel.- I. Die physiologische Regeneration am mehrschichtigen Plattenepithel unterschiedlicher Lokalisation.- a) Zeitlicher Ablauf der Zellneubildung und Zellabstossung im mehrschichtigen Plattenepithel.- b) Mechanismus der Zellteilung im Stratum basale.- c) Die feinstrukturellen Veranderungen der Zellen des mehrschichtigen Plattenepithels wahrend der Zellmauserung.- II. Die reparative Regeneration am mehrschichtigen Plattenepithel.- a) Ausgleich von Zellverlusten ohne Kontinuitatstrennung.- b) Ausgleich von Zellverlusten mit Kontinuitatstrennung.- III. Die pathologische Regeneration am mehrschichtigen Plattenepithel (Hyperplasie und Cancerisierung).- a) Die Aufnahme carcinogener Substanzen in das mehrschichtige Plattenepithel.- b) Histologische, eytologische und Stoff Wechsel Veranderungen der Zellen des mehrschichtigen Plattenepithels unter der Einwirkung carcinogener und hyperplasiogener Substanzen.- c) Die Proliferationskinetik des mehrschichtigen Plattenepithels unter der Einwirkung carcinogener und hyperplasiogener Substanzen.- IV. Die innergeweblichen Kontrollmechanismen der Zellneubildung im mehrschichtigen Plattenepithel (Die Basisregulation der Zellneubildung).- V. UEbergeordnete Regulationsmechanismen der Zellneubildung im mehrschichtigen Plattenepithel.- a) Der tageszeitliche Regenerationsrhythmus des mehrschichtigen Plattenepithels.- b) Der Einfluss von Hormonen auf die Zellneubildung im mehrschichtigen Plattenepithel.- c) Die Zellproliferation stimulierende Einflusse am mehrschichtigen Plattenepithel.- B. Regeneration, Hyperplasie und Cancerisierung am Epithel des Tracheobronchialtraktes.- I. Die physiologische Regeneration im Tracheobronchialepithel.- II. Die reparatorische Regeneration am Tracheobronchialepithel.- III. Hyperplasie. Metaplasie und Cancerisierung im Tracheobronchialepithel.- C. Regeneration, Hvperplasie und Cancerisierimg in der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes.- I. Die physiologische und pathologische Regeneration der Magenschleimhaut.- a) Die physiologische Zellerneuerung in der Schleimhaut des Magens.- b) Reparative Regeneration, Hyperplasie und Cancerisierung an der Magenschleimhaut.- II. Die physiologische und reparative Regeneration im Dunndarm.- a) Die physiologische Regeneration in der Dunndarmschleimhaut.- b) Die reparative Regeneration und die Atrophie der Dunndarmschleimhaut.- c) Hyperplasie und Cancerisierung an der Dunndarmschleimhaut.- d) Regulationsmechanismen des Zellersatzes in der Dunndarmschleimhaut.- III. Die physiologische und pathologische Regeneration am Dickdarm.- a) Die physiologische Regeneration der Dickdarmschleimhaut.- b) Die reparative Regeneration und die Cancerisierung der Dickdarmschleimhaut.- D. Regeneration, Hyperplasie und Cancerisierung am Urothel der Harnblase.- I. Die physiologische Regeneration am Urothel der Harnblase.- II. Reparative Regeneration, Hyperplasie und Neoplasie am Urothel der Harnblase.- Literatur.- Orthologie und Pathologie der Knochenmarkregeneration.- I. Vorbemerkungen uber die Phylogenese, Ontogenese, Verteilung und Struktur des normalen Knochenmarkes.- 1. Phylogenese und Ontogenese.- 2. Die raumliche Verteilung des blutzellbildenden Knochenmarkes im jugendlichen und erwachsenen Organismus.- 3. Die Struktur des normalen Knochenmarkes.- II. Die physiologische Regeneration des Knochenmarkes.- 1. UEber die hamopoetischen Stammzellen und ihre Funktion im Rahmen der Zellerneuerungssysteme.- 2. Das granulocytare Zeilerneuerungssystem.- 3. Das erythrocytare Zellerneuerungssystem.- 4. Zur physiologischen Regeneration des Megakaryocytensystems.- 5. Zur physiologischen Regeneration des Monocytensystems.- 6. Zur physiologischen Regeneration des Knochenmarkstromas.- 7. Die Regulation der Regeneration durch ubergeordnete nervale und humorale Mechanismen.- 8. UEber die Leistungsfahigkeit und Regenerationskraft des Knochenmarkes im Alter.- III. Zur Regeneration des Knochenmarkes nach verschiedenen Noxen.- 1. Allgemeine Vorbemerkung.- 2. Regeneration nach Einwirkung ionisierender Strahlen als Modell von reproduzierbaren Regenerationsablaufen.- a) Die Regenerationsvorgange des Knochenmarkes nach kontinuierlicher Strahlenbelastung.- b) Die Regenerationsvorgange des Knochenmarkes nach einmaliger Strahlenbelastung.- ?) Blutbildveranderungen nach einmaliger Ganzkoerperbestrahlung.- ?) Zur Histologie von Destruktion und Regeneration nach einmaliger Ganzkoerperbestrahlung.- ?) Zur quantitativen Charakterisierung der Zellregeneration nach Ganzkoerperbestrahlung.- c) Regeneration des Knochenmarkes nach Teilkoerperbestrahlung.- d) Knochenmarkregeneration durch Transfusion von Knochenmarkzellen.- e) Knochenmarkregeneration nach chemischen Noxen.- f) Die Regeneration des Knochenmarkes als Funktionsleistimg des Stammzellenspeichers.- 3. Regeneration des Knochenmarkes nach mechanischen Traumen.- IV. UEber die Hyperplasie des Knochenmarkes.- 1. Allgemeine Vorbemerkungen.- 2. Allgemeine Markhyperplasie.- a) Hyperplasie mit Ineffektivitat der Blutzellbildung bei megaloblastischen Anamien.- b) Hyperplasie des Markes bei Polycythaemia vera.- 3. Hyperplasie des erythropoetischen Systems.- 4. Hyperplasie der nicht-erythropoetischen Parenchyme des Markes.- 5. Zur Hyperplasie des Knochenmarkstromas.- V. Neoplasien des Knochenmarkes.- 1. Allgemeine Vorbemerkungen.- 2. Regenerationsprobleme bei tierexperimentellen Hamoblastosen und bei leukamischen Blastenkrisen des Menschen.- 3. Das Regenerationsproblem der menschlichen Leukosen aus der Sicht der naturlichen Entwicklung und der strahlenbiologischen Erfahrungen.- 4. Methoden und Ergebnisse der zellphysiologischen Erforschung der leukotischen Regeneration.- a) Methoden der Erforschung der Markregeneration bei Neoplasien.- b) Ergebnisse der in vivo-Markierung bei Leukosen mit Thymidin-3H.- Literatur.- Regeneration, Hyperplasie und Onkogenese der lymphoretikularen Organe.- A. Die phylogenetische Entwicklung des lymphoretiknlaren Systems.- B. Die ontogenetisehe Entwicklung des lymphoretiknlaren Gewebes bei Saugetieren und beim Menschen.- C. Die raumliche Verteilung des lymphoretikularen Systems im jugendlichen und alternden Saugerorganismus.- I. Die verschiedenen Arten lymphoretikularer Organe und Gewebe.- II. Sesshafte und wandernde Zellen des lymphoretikularen Systems.- III. Die raumliche Verteilung der Zellteilungs- und Differenzierungsvorgange im lymphoretikularen System.- IV. Zusammensetzung, Verteilung und Leistungsfahigkeit des lymphoretikularen Systems in Abhangigkeit vom Alter des Saugerorganismus.- D. Die zum lymphoretikularen und plasmacellularen System gehoerenden Gewebestrukturen und Zellarten.- I. Die Zellarten des lymphatischen Parenchyms im engeren Sinn und der Plasmazellreihen.- II. Die Zellarten des reticuloendothelialen und histiocytaren Systems im engeren Sinn.- E. Die physiologische Regeneration des lymphoretikularen Systems.- I. Stammzellprobleme.- II. Die Proliferationseigenschaften der lymphoretikularen Zellinien.- III. Differenzierungsvorgange am lymphoretikularen System.- IV. Wanderung und Rezirkulation von Zellen des lymphoretikularen Systems im Organismus.- V. Sogenannte G0-Zeit der proliferationsfahigen Zellen und Lebensdauer der Endzellen des lymphoretikularen Systems.- VI. Reutilisation von Zellabbauprodukten nach Untergang lymphoretikularer Einzelelemente.- VII. Die dem lymphoretikularen System innewohnenden und ubergeordneten Regulationsmechanismen.- F. Die pathologische Regeneration des lymphoretikularen Systems.- I. Regeneration nach mechanischer Entfernung von Organen, Organteilen oder Zellen des lymphoretikularen Systems.- 1. Thymektomie.- 2. Splenektomie.- 3. Entfernung von Lymphknoten.- 4. Entfernung lymphoretikularen Gewebes des Magendarmtraktes.- 5. Operative Entfernung grosser Teile des lymphoretikularen Systems.- 6. Entfernung zirkulierender lymphoider Zellen durch fortgesetzte Drainage des Ductus thoracicus.- 7. Weitere Beobachtungen.- II. Regenerative Vorgange im lymphoretikularen System nach Einwirkung ionisierender Strahlen.- 1. Regeneration des lymphoretikularen Gewebes nach ionisierender Ganzkoerperbestrahlung.- 2. Regeneration des lymphoretikularen Gewebes nach ionisierender Teilkoerper -und Organbestrahlung.- 3. Regeneration des lymphoretikularen Gewebes nach extrakorporaler Bestrahlung des zirkulierenden Bluts und der Lymphe.- 4. Regeneration in vitro bestrahlter Zellen des lymphoretikularen Systems.- III. Regeneration des lymphoretikularen Systems nach Behandlung mit sog. Anti-lymphocytenserum (ALS).- IV. Regeneration des lymphoretikularen Gewebes nach Behandlung mit hohen Dosen von Corticosteroiden und anderen lymphopenisch wirkenden Hormonen.- V. Regeneration des lymphoretikularen Gewebes nach Einwirkung von Cytostatica und anderen Hemmstoffen.- VI. Regeneration des lymphoretikularen Gewebes bei verschiedenartigen Krankheitszustanden.- VII. Die Leistungsfahigkeit und Regenerationskraft des lymphoretikularen Gewebes im Alter.- VIII. Regeneration des lymphoretikularen Gewebes bei Zustanden von Immuntoleranz.- IX. Immunbiologische Defektkrankheiten als Beispiele einer gestoerten Regenerationsweise des lymphoretikularen Systems.- X. Regeneratorische Vorgange nach sog. ,,Blockade" des reticuloendothelialen Systems.- XI. Pathologische Regeneration und Pseudoregeneration nach Transplantation von Zellen, Geweben und Organen des lymphoretikularen Systems.- XII. Regeneration geschadigter Blut- und Lymphgefasse.- G. Die Hyperplasie des lymphoretikularen Systems.- I. Hyperplasie des lymphoretikularen Gewebes im Verlauf einer zur Bildung humoraler Antikoerper fuhrenden immunbiologischen Reizbeantwortung.- II. Hyperplasie des lymphoretikularen Gewebes im Verlauf der UEberempfindlichkeitsreaktionen vom Spattyp sowie nach Homo- und Heterotransplantation (,,zellgebundene Immunitat").- III. Hyperplasie von Zellen des lymphoretikularen Systems nach Einwirkung sog. mitogener Substanzen.- 1. Die mitogene Wirkung von Phythamagglutinin aus Phaseolus vulgaris.- 2. Weitere mitogen wirksame Substanzen.- 3. Die mitogene Wirkung von Fremdzellen.- IV. Hyperplasie des lymphoretikularen Systems im Verlauf von Infektionskrankheiten.- V. Hyperplasie des lymphoretikularen Gewebes im Rahmen sog. Autosensibilisierungsvorgange.- VI. Hyperplasie des lymphoretikularen Gewebes als Reaktion auf neoplastische Prozesse.- VII. Hyperplasie von Teilen des lymphoretikularen Systems als Reaktion auf Fremdmaterial ohne nachweisbare Antigeneigenschaften.- VIII. Hyperplasie des lymphoretikularen Systems infolge hormonaler Einwirkungen.- IX. Weitere humorale Faktoren, denen eine stimulierende Wirkung auf das lymphoretikulare Gewebe zugeschrieben wurde.- X. Kompensatorische Hyperplasie des lymphoretikularen Gewebes.- H. Onkogenese des lymphoretikularen Gewebes.- I. Hereditare Faktoren bei der Onkogenese des lymphoretikularen Gewebes.- II. Die Bedeutung onkogener und leukamogener Agentien bei der Entstehung maligner Neoplasien des lymphoretikularen Systems.- 1. Onkogene und leukamogene Viren.- a) Beobachtungen in vitro.- b) Beobachtungen in vivo.- ?) Tierexperimentelle Befunde zur Frage der Virusatiologie lymphoretikularer Neoplasien.- ?) Das Problem der Virusatiologie lymphoretikularer Neoplasien beim Menschen.- 2. Mycoplasmen und Neoplasien des lymphoretikularen Systems.- 3. Radiogene Einflusse bei der Entstehung lymphoretikularer Neoplasien.- a) Tierexperimentelle Befunde.- b) Beobachtungen am Menschen.- 4. Einflusse von Chemikalien auf die Onkogenese und Leukamogenese am lymphoretikularen System.- 5. Weitere atiologische und pathogenetische Moeglichkeiten bei der Entstehung lymphoretikularer Neoplasien.- III. Die Bedeutung der Homoeostase und der Resistenz des Organismus fur die Entwicklung lymphoretikularer Neoplasien.- IV. Metabolische Eigenschaften der Zellen lymphoretikularer Neoplasien.- V. Wachstumseigenschaften lymphoretikularer Neoplasien.- VI. Besonderheiten lymphoretikularer Wucherungsformen und Neoplasien.- 1. Lymphoma malignum Hodgkin und verwandte Prozesse.- 2. Thymome.- 3. Das grossfollikulare Lymphoblastom (Brill-Symmers).- 4. Lymphosarkome.- 5. Lymphatische Leukamien (Lymphadenosen).- a) Akute lymphatische Leukamien (akute Lymphadenosen).- b) Chronische lymphatische Leukamien (chronische Lymphadenosen).- 6. Die plasmocytoiden Myelome und die Makroglobulinamie Waldenstrom.- 7. Die Reticulosarkome, malignen Retikulosen und verwandten Krankheitsbilder.- 8. Angioendotheliome.- Literatur.- Namenverzeichnis.