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"Der Doose“: Fundiertes Basiswissen über zerebrale Anfälle und Epilepsien im Kindesalter

3% aller Menschen sind von Epilepsien betroffen, davon sind etwa die Hälfte Kinder und Jugendliche. Die Therapie hat sich in den letzten Jahren rasch weiter entwickelt, sodass über 50% der betroffenen Kinder anfallsfrei werden. Ihre ambulante Versorgung durch Kinder- und Jugendärzte gewinnt zunehmend an Bedeutung.

„Der Doose“ ist seit über 40 Jahren eine feste Größe, wenn es um kindliche Epilepsien geht. Die neuen Autoren führen die Tradition des kompakten Nachschlagewerks der Epilepsieformen im Kindes- und Jugendalter fort.

„Dooses Epilepsien“ bietet alles, was Pädiater wissen wollen, verständlich und praxisrelevant:

Eine Klassifikation der allgemeinen Anfallssymptomatologie, angepasst an die Bedürfnisse der Praxis.

Eine Darstellung der verschiedenen Epilepsien mit ihren klinischen Symptomen, speziellen elektroenzephalographischen Merkmalen und besonderen Verlaufscharakteristika.

Eine einzigartige, lehrreiche Gegenüberstellung von MRT und EEG-Aufnahmen.

Zahlreiche Tabellarische Übersichten fassen die Kernaussagen zu jedem Syndrom zusammen.

Neue Kapitel zur Genetik, zu Epilepsien bei Stoffwechselerkrankungen, Hirnfehlbildungen, Epilepsiechirurgie und alternativen Behandlungsformen.

Übersicht der Antiepileptika mit pragmatischen Therapieempfehlungen.

Der Leitfaden bietet Ihnen klare Antworten auf praxisnahe Fragestellungen bei der Diagnostik und Therapie junger Epilepsie-Patienten.

Feature:

Diagnostik und Therapie von Epilepsien im Kindesalter sind praxisbezogen dargestellt

Einzigartige und ansprechende Abbildungen: MRT und EEG zu jeder Epilepsieform nebeneinandergestellt

Mit Kapiteln zur den Epilepsieursachen Genetik, Stoffwechsel, Hirnfehlbildungen

Zusammenfassung zu jedem Syndrom am Kapitelende

Alphabetische Übersicht Antiepileptika

Back cover:

Der Klassiker in Neuauflage!

„Der Doose“ ist seit über 40 Jahren eine feste Größe, wenn es um zerebrale Anfälle und Epilepsien bei Kindern und Jugendlichen geht. Das Buch bietet alles, was Pädiater und Neuropädiater zu diesem Thema wissen sollten, verständlich und praxisnah:

Neue Klassifikation der Anfallssymptomatologie

Darstellung der verschiedenen Epilepsien mit klinischen Symptomen, speziellen elektroenzephalographischen Merkmalen und besonderen Verlaufscharakteristika

Einzigartige, lehrreiche Gegenüberstellung von MRT und EEG-Aufnahmen

Kernaussagen zu jedem Syndrom übersichtlich zusammengefasst

Neu in der 12. Auflage

Genetik, Epilepsien bei Stoffwechselerkrankungen, Hirnfehlbildungen, Epilepsiechirurgie und alternative Behandlungsformen

Plus: Übersicht der Antiepileptika mit pragmatischen Therapieempfehlungen.

Klare Antworten auf praxisrelevante Fragestellungen bei der Diagnostik und Therapie junger Epilepsie-Patienten.

Contents:

A Grundlagen und Einteilung: 1 Epidemiologie.- 2 Basismechanismen, allgemeine Ätiologie und Pathogenese.- 3 Klassifikation.-B Klinisches Bild: 4 Symptomatische Anfälle und Gelegenheitskrämpfe.- 5 Epilepsien.- 6 Symptomatologie primär generalisierter Anfälle.- 7 Verlaufsformen von Epilepsien mit primär generalisierten Anfällen (idiopathische generalisierte Epilepsien).- 8 Symptomatologie fokaler Anfälle.- 9 Verlaufsformen von Epilepsien fokaler Genese.- 10 Reflexepilepsien.- 11 Epilepsien bei strukturellen Läsionen des ZNS.- 12 Epilepsien bei infektiösen und immunologischen Erkrankungen des ZNS.- 13 Epilepsien bei Stoffwechselerkrankungen.- 14 Störungen der Intelligenz, des Wesens und Verhaltens sowie der Konzentration und Aufmerksamkeit bei Epilepsien.- C Diagnostik: 15 Genetik.- 16 Labor und Bildgebung.- 17 Differenzialdiagnostik.- D Therapie: 18 Therapie des Status epilepticus und des prolongierten Einzelanfalls.- 19 Medikamentöse Langzeittherapie.- 20 Epilepsiechirurgie.- 21 Vagusnervstimulator-Therapie.- 22 Ketogene Diät.- 23 Selbstkontrolle als Teil der Epilepsietherapie.- 24 Übersicht: Antiepileptika für die Langzeittherapie