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Mukoviszidose (Cystic Fibrosis, CF) ist die haufigste autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung in der kaukasischen Bevoelkerung. Die Lebenserwartung von CF-Patienten ist in den letzten Jahrzehnten deutlich angestiegen. Dazu beigetragen haben einerseits ein optimiertes diatetisches und physiotherapeutisches Management, aber vor allem auch optimierte Behandlungsstrategien, die durch die Entwicklung neuer antibiotischer Substanzen und ihren Darreichungsformen ermoeglicht wurde.

In der vorliegenden Fortbildungsbroschure werden die Krankheitsverlaufe von 9 CF-Patienten dargestellt. Dabei bilden die Therapiemoeglichkeiten von Lungeninfektionen, im Besonderen die Behandlung einer Kolonisation der Atemwege mit Pseudomonas aeruginosa, den Schwerpunkt der Fallsammlung. Abgerundet wird die Broschure durch einen UEbersichtsartikel zur Antibiotikatherapie bei erwachsenen Mukoviszidosepatienten.

Die Fortbildung ist CME-zertifiziert. Der interessierte Leser kann auf der Website www.CF-Fallsammlung.de an der Fortbildung teilnehmen und nach einer erfolgreichen Beantwortung der Fragen (70 % der 20 Fragen mussen korrekt beantwortet werden) 2 CME-Punkte erwerben.

Contents:

Aus dem Inhalt. Einfuhrung.- Kasuistik 1.- Kasuistik 2.- Kasuistik 3.- Kasuistik 4.- Kasuistik 5.- Kasuistik 6.- Kasuistik 7.- Kasuistik 8.- Kasuistik 9.- Grundzuge der Antibiotika-Therapie bei erwachsenen Mukoviszidosepatienten.