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Durch die zunehmende Spezialisierung in der Medizin wird es immer schwieriger, komplexe Krankheitsbilder mit fachubergreifenden Symptomen zu erkennen und richtig zu klassifizieren.
Hier bietet Ihnen das Buch eine praxisgerechte Orientierungshilfe.
- Es fuhrt erstmals fachubergreifend dermatologische Leitsymptome und roentgendiagnostische Befunde zusammen.
- 85 Krankheitsbilder, mit denen Sie in der Praxis rechnen mussen, werden synoptisch aus dermatologischer und klinisch-radiologischer Sicht beschrieben.
- Suchtabellen, nach dermatologischen und radiologischen Leitsymptomen geordnet, geben Ihnen einen schnellen UEberblick.

Dieses diagnostische Mosaik bei Krankheitsbildern aus dem orthopadisch-rheumatologisch-radiologischen Bereich hilft Ihnen zuverlassig, Fehldiagnosen und therapeutische Verzoegerungen zu vermeiden.

Contents:

Einfuhrung.- Differentialdiagnostische Tabellen.- 1 Angeborene Erkrankungen1 und Entwicklungsstoerungen.- 1.1 Patella-nail-Syndrom.- 1.2 Enchondromatose mit kavernoesen Hamangiomen (z.B. Mafucci-Syndrom).- 1.3 Fibroese metaphysare Defekte mit Cafe-au-lait-Flecken (Jaffe-Campanacci-Syndrom).- 1.4 Neurofibromatose Typ I.- 1.5 Tuberoese Sklerose.- 1.6 Osteopoikilie mit Dermatofibrosis lenticularis disseminate und anderen Hautveranderungen.- 1.7 Osteopathia striata und andere Skelettfehlbildungen mit fokaler Hauthypoplasie oder Hautatrophie (u.a. Goltz-Gorlin-Syndrom).- 1.8 Melorheostose mit zirkumskripter Sklerodermie.- 1.9 Gardner-Syndrom.- 1.10 Cronkhite-Canada-Syndrom.- 1.11 Proteus-Syndrom.- 1.12 Basalzellnavussyndrom (Gorlin-Goltz).- 1.13 Ichthyosis mit Chondrodysplasia punctata (Conradi-Hunermann).- 1.14 Kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie mit Akroosteolysen.- 1.15 Refsum-Syndrom.- 1.16 Hereditare Palmoplantarkeratose mit Uhrglasnageln und Knochenhypertrophie.- 1.17 Mutilierende palmoplantare Keratodermie.- 1.18 Epidermolysis bullosa dystrophica mit Akroosteolysen.- 1.19 Rothmund-Thomson-Syndrom.- 1.20 Werner-Syndrom.- 1.21 Ehlers-Danlos-Syndrom.- 1.22 Metaphysare Chondrodysplasie mit kompletter Alopezie.- 1.23 Satoyoshi-Syndrom.- 1.24 Gaucher-Erkrankung.- 1.25 Fabry-Erkrankung.- 1.26 Angeborener Kupfermangel.- 2 Kollagenosen.- 2.1 Progressive Sklerodermie.- 2.2 Systemischer Lupus erythematodes (SLE).- 2.3 Polymyositis und Dermatomyositis.- 2.4 Sjoegren-Syndrom.- 2.5 Jo -1 -(Antisynthetase-)Syndrom.- 2.6 Sharp-Syndrom.- 2.7 Undifferenzierte entzundlich-systemische Bindegewebserkrankung.- 3 Rheumatische Erkrankungen.- 3.1 Rheumatoide Arthritis.- 3.2 Fibroblastischer Rheumatismus.- 3.3 Gichtarthritis.- 3.4 Hamochromatose.- 3.5 Rezidivierende Polychondritis (RP).- 3.6 Seronegative Spondarthritiden.- 3.6.1 Ankylosierende Spondylitis (AS).- 3.6.2 Psoriasisspondarthritis und Psoriasisarthritis.- 3.6.3 Pustuloese Arthroosteitis (PAO).- 3.6.4 Reiter-Syndrom und andere reaktive Arthritiden.- 3.6.5 Oligoartikulare juvenile rheumatoide Arthritis (Typ II).- 3.6.6 Enterospondarthritis (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa etc.).- 3.6.7 Undifferenzierte Spondarthritis.- 3.7 Weitere reaktive Arthritiden.- 3.7.1 Borrelienarthritis.- 3.7.2 Rheumatisches Fieber.- 3.8 Behcet-Syndrom.- 3.9 Akneassoziierte Skelettveranderungen.- 4 Infektionen.- 4.1 Lepra.- 4.2 Luetische Haut- und Skelettveranderungen.- 4.3 Aktinomykose.- 4.4 Myzetom.- 4.5 Bazillare (epitheloide) Angiomatose bei AIDS.- 5 Tumoroese und granulomatoese Erkrankungen.- 5.1 Lymphome.- 5.2 Mycosis fungoides.- 5.3 POEMS-Plasmozytom.- 5.4 Histiozytose X.- 5.4.1 Abt-Letterer-Siwe-Erkrankung.- 5.4.2 Eosinophiles Granulom.- 5.4.3 Hand-Schuller-Christian-Erkrankung.- 5.5 Multizentrische Retikulohistiozytose.- 5.6 Sarkoidose.- 5.7 Mastozytose.- 6 Angiodysplastische Haut- und Skelettveranderungen.- 6.1 Angeborene Angiodysplasien.- 6.1.1 Typ Weber.- 6.1.2 Typ Klippel-Trenaunay.- 6.1.3 Typ Servelle-Martorelle.- 6.1.4 Stewart-Bluefarb-Syndrom.- 6.2 Erworbene Angiodysplasien.- 6.2.1 Hamangiom mit Osteomalazie.- 6.2.2 Glomustumoren.- 7 Periostosen.- 7.1 Pachydermoperiostose.- 7.2 EMO-Syndrom.- 7.3 Hypertrophische Osteoarthropathie.- 7.4 Periostale Verknoecherungen bei varikoesem Symptomenkomplex.- 7.5 Skorbut.- 8 Sonstige Erkrankungen.- 8.1 Trophische, nichtsystemische Stoerungen an Handen und Fussen mit Akroosteolysen.- 8.2 Sudeck-Syndrom.- 8.3 Lipoatrophischer Diabetes mellitus.- 8.4 Pankreatische Haut- und Skelettveranderungen.- 8.5 Interstitielle Kalzinosen.- 8.6 Chrom- und Nickelallergie durch Osteosynthesematerial.