Contents:

Allgemeiner Teil.- I. Zur normalen Anatomie der Leber.- II. Die normale mikroskopische und ultramikroskopische Struktur der Leber.- A. Der Hepatocyt.- B. Die sinusoidalen Zellen.- 1. Endothelzellen.- 2. Kupffer-Zellen.- 3. Fat-storing cells.- 4. Pit-Zellen.- C. Blutbahnen, Gallenwege und nervale Versorgung.- D. Leberlappchen und Acinus.- E. Die Leberkapsel.- III. Die Leberbiopsie.- A. Die Menghini-Methode.- 1. Die Biopsie-Technik.- 2. Modifikationen der Menghini-Methode und andere Methoden.- 3. Vorteile der Menghini-Methode.- 4. Die Indikationen.- 5. Die Kontraindikationen.- IV. Laparoskopie und gezielte Leberbiopsie.- V. Der diagnostische Wert der Leberbiopsie.- VI. Diagnostische Wertung von klinischer Untersuchung, makroskopischem und histologischem Befund.- VII. Zur histologischen Technik.- VIII. Die makroskopische Beurteilung des Biopsiezylinders.- IX. Fehlerquellen bei der histologischen Beurteilung von Leberbiopsien.- X. Allgemeine Richtlinien zur Beurteilung von Leberbiopsien.- XI. Bildgebende Verfahren in der Leberdiagnostik.- A. Roentgenologische Verfahren.- 1. Konventionelle Roentgendiagnostik.- 2. Angiographie.- 3. Computertomographie.- 4. Perkutane transhepatische Cholangiographie.- 5. Endoskopische retrograde Cholangiographie.- B. Ultrasonographie (Ultraschalltomographie).- C. Magnetresonanztomographie (Kernspintomographie).- D. Nuclearmedizinische Verfahren.- Spezieller Teil.- I. Allgemeine Vorbemerkungen uber die pathologischen Reaktionen des Lebergewebes.- II. Diffuse Hepatitiden.- A. Die klassische Virushepatitis.- 1. Der gewoehnliche Krankheitsverlauf.- 2. Besondere Verlaufsformen der akuten Virushepatitis.- 3. Die Differentialdiagnose der Virushepatitis und ihrer besonderen Verlaufsformen.- B. Die chronische Hepatitis.- 1. Die chronisch-persistierende Hepatitis.- 2. Die chronisch-aggressive Hepatitis (chronisch-aktive Hepatitis).- 3. Die chronische lobulare Hepatitis (akute Hepatitis von mehr als 6monatiger Dauer).- 4. Die Differentialdiagnose.- 5. Chronische Hepatitiden im weiteren Sinne.- C. Andere Hepatitiden des Erwachsenenalters.- 1. Die Mononucleosis infectiosa-Hepatitis.- 2. Die Cytomegalievirus-Hepatitis.- 3. Die unspeziflsch-reaktive Hepatitis.- 4. Die Weilsche Krankheit.- 5. Die syphilitische Hepatitis.- 6. Die Hepatitis suppurativa.- 7. Die Abstossungshepatitis.- 8. Die Strahlenhepatitis.- III. Granulomatoese Hepatitiden.- A. Granulomatoese Hepatitiden mit unspezifischen Granulomen.- 1. Typhus abdominalis.- 2. Lupus erythematodes.- 3. Morbus Crohn und Colitis ulcerosa.- 4. Panniculitis nodularis non suppurativa febrilis et recidivans.- 5. Pneumokoniosen.- 6. Andere Leberkrankheiten mit unspezifischen Granulomen.- 7. Fettgranulome.- B. Granulomatoese Hepatitiden mit spezifischen Granulomen.- 1. Tuberkulose.- 2. Sarkoidose.- 3. Brucellosen.- 4. Tularamie.- 5. Q-Fieber-Hepatitis.- 6. Syphilitische Gummen.- 7. Mykotische Granulome.- 8. Andere spezifische Granulome.- C. Parasitare Leberkrankheiten.- 1. Die Echinococcosen.- 2. Die Cysticercose.- 3. Parasitare Granulome.- 4. Toxocariasis.- 5. Parasitare Cholangiohepatitis (Hongkong disease).- 6. Schistosomiasis.- IV. Tropische Leberkrankheiten.- A. Hamorrhagische Fieber.- B. Malaria.- C. Leishmaniose.- D. Amoebiasis der Leber.- E. Lepra.- V. Cholestase und Cholangitis.- A. Die extrahepatische Cholestase.- B. Die akute (suppurative) Cholangitis.- 1. Die eitrige Cholangitis bei toxischem Schocksyndrom.- 2. Die "Graft versus host"-Krankheit.- C. Die akuten intrahepatischen Cholestasen.- 1. Die Schwangerschaftscholestase.- 2. Die postoperative intrahepatische Cholestase.- D. Die chronischen, nicht-eitrigen Cholangitiden.- 1. Die primare biliare Cirrhose.- 2. Die Pericholangitis bei Colitis ulcerosa.- 3. Die sklerosierende Cholangitis.- E. Die chronische eitrige Cholangitis.- F. Die chronischen Cholestasen.- 1. Die rekurrierende intrahepatische Cholestase.- 2. Die familiare benigne chronische intrahepatische Cholestase.- G. Missbildungen der intrahepatischen Gallengange.- 1. Die infantile polycystische Krankheit.- 2. Das Potter-Syndrom II.- 3. Congenitale (dysplastische) Lebercysten.- 4. Die segmentale Dilatation intrahepatischer Gallengange.- 5. Die congenitale hepatische Fibroese.- 6. Die Ductalplatten-Missbildung.- 7. Biliare Mikrohamartome.- 8. Hypoplasie und Atresie der Gallenwege.- H. Die Differentialdiagnose der Cholestasen.- VI. Leberkrankheiten des Kindesalters.- A. Unkonjugierte Hyperbilirubinamien des Neugeborenen.- 1. Der physiologische Neugeborenenikterus.- 2. Der Icterus gravis neonatorum.- 3. Der sogenannte Muttermilchikterus.- 4. Die transitorische familiare Hyperbilirubinamie.- B. Infektioese Leberkrankheiten.- 1. Die fruhkindliche Virushepatitis.- 2. Die Cytomegalievirus-Hepatitis.- 3. Die Roetelnvirus-Hepatitis.- 4. Andere Virushepatitiden des fruhen Kindesalters.- 5. Die Listeriose-Hepatitis.- 6. Die Toxoplasmose-Hepatitis.- 7. Die interstitielle syphilitische Hepatitis (Lues connata).- 8. Die cholestatische Hepatitis bei Sepsis und schweren bakteriellen Infektionen.- 9. Die Virushepatitis im Klein- und Schulkindesalter.- C. Hereditare metabolische Leberkrankheiten.- 1. Hereditare Kohlenhydratstoffwechselkrankheiten der Leber.- 2. Hereditare Lipidstoffwechselkrankheiten der Leber.- 3. Andere hereditare Stoffwechselkrankheiten mit Leberbeteiligung.- D. Die kryptogene parenchymatoese Cholestase (Typ I).- E. Kwashiorkor.- F. Reye-Syndrom (Encephalopathie mit Fettleber).- G. Indian childhood cirrhosis.- H. Die Histiocytosis X.- J. Die familiare hamophagocy to tische Reticulose.- K. Lebertumoren und tumorahnliche Veranderungen.- 1. Das Hepatoblastom.- 2. Das embryonale Sarkom.- 3. Hamangiome.- 4. Das Rhabdomyoblastom.- 5. Metastatische Tumoren.- 6. Das gemischte Hamartom.- VII. Stoffwechsel- und Speicherkrankheiten des Erwachsenenalters.- A. Die Fettleber.- 1. Die fettige Infiltration.- 2. Die fettige Degeneration.- 3. Hepatische Mineraloelablagerungen.- B. Eisenspeicher- und Eisenstoffwechselkrankheiten.- 1. Die idiopathische Hamochromatose.- 2. Die Cirrhose mit sekundarer Hamochromatose.- 3. Hamochromatose bei hamolytischen Anamien und Hamochromatose nach Bluttransfusionen.- 4. Hamochromatose bei diatetischer Eisenuberlastung (Bantu-Hamochromatose).- C. Der Morbus Wilson (hepatolenticulare Degeneration).- D. Das Gilbert-Syndrom.- E. Die Porphyrien.- 1. Die erythropoetische Porphyrie.- 2. Die hepatischen Porphyrien.- F. Die Amyloidosen.- G. Das Syndrom der meerblauen Histiocyten.- 1. Der familiare Lecithin-Cholesterin-Acyltransferasemangel (LCAT-Mangel).- 2. Das Syndrom der meerblauen Histiocyten im engeren Sinne 288 H. Die Tangier-Krankheit (Analphalipoproteinamie).- J. Das Dubin-Johnson-Syndrom.- K. Das Rotor-Syndrom.- L. Die Lipofuscinose.- M. Die Ceroidose.- N. Die familiare Hypofibrinogenamie.- O. Exogene Pigmente.- 1. Die Thorotrastleber.- 2. Die Kollidonspeicherung.- 3. Anthrakose.- 4. Argyrose.- VIII. Durchblutungsstoerungen und Gefasskrankheiten.- A. Funktionelle Durchblutungsstoerungen.- 1. Die akute Stauungsleber (Stauungshyperamie).- 2. Die Schockleber.- 3. Fokale granulocytare Nekrosen.- B. Organische Durchblutungsstoerungen.- 1. Die Pfortaderthrombose.- 2. Die hepatoportale Sklerose (idiopathische chronische Pfortaderthrombose, idiopathische portale Hypertension, Banti-Syndrom).- 3. Arterielle Lasionen und anamische Infarkte.- 4. Peliosis hepatis.- 5. Das Budd-Chiari-Syndrom.- 6. Die Venenverschlusskrankheit (veno-occlusive disease).- IX. Die toxischen Leberschaden.- A. Medikamentoes-toxische Leberschaden.- 1. Medikamentoes bedingte Leberveranderungen ohne Krankheitswert.- 2. Die sekundare Phospholipidose.- 3. Cholestasen.- 4. Unspezifisch-reaktive und granulomatoese Hepatitiden.- 5. Die akute diffuse Arzneimittelhepatitis.- 6. Die nekrotisierende Fettleber.- 7. Leberveranderungen vom Typ der alkoholischen Hepatitis.- 8. Die chronische Arzneimittelhepatitis.- 9. Sinusdilatation und Peliosis hepatis.- 10. Gallengangsveranderungen.- 11. Lebertumoren.- B. Alimentare toxische Leberschaden.- 1. Der alkoholische Leberschaden.- 2. Die Aflatoxinvergiftung.- 3. Die Epping-Gelbsucht.- 4. Vergiftungen mit polyhalogenierten aromatischen Verbindungen.- 5. Die Knollenblatterpilzvergiftung.- C. Gewerbliche, industrielle und suicidale toxische Leberschaden.- 1. Die Tetrachlorkohlenstoffvergiftung.- 2. Die Vinylchloridkrankheit.- 3. Die toxische Fettleber.- D. Endogene toxische Leberschaden.- 1. Die Schwangerschaftsfettleber.- 2. Die Eklampsieleber.- 3. Die Bypasshepatitis.- X. Folgezustande entzundlich-degenerativer Leberkrankheiten.- A. Die Fibroesen.- 1. Die Narbenleber.- 2. Intralobulare Fibroesen.- 3. Portale Fibroesen.- 4. Die portale Hypertension aus nicht-cirrhotischer Ursache.- 5. Differentialdiagnose der Fibroesen.- B. Die Cirrhosen.- 1. Die hepatitische Cirrhose.- 2. Die alkoholische Cirrhose.- 3. Die biliaren Cirrhosen.- 4. Die Stauungscirrhose.- 5. Seltene, atiologisch definierte Cirrhosen.- 6. Die kryptogenen Cirrhosen.- 7. Die Differentialdiagnose der Cirrhosen.- XI. Leberveranderungen bei Krankheiten des blutbildenden Systems.- A. Die myeloide Metaplasie.- B. Die myeloproliferativen Krankheiten.- 1. Die akute Myeloblastose (Stammzelleukamie).- 2. Die chronische Myelose.- 3. Die akuten und chronischen Erythroleukamien.- 4. Monocytare Neoplasien.- C. Die malignen Non-Hodgkin-Lymphome.- 1. Non-Hodgkin-Lymphome von niederem Malignitatsgrad.- 2. Non-Hodgkin-Lymphome von hohem Malignitatsgrad.- D. Das Hodgkin-Lymphom (Lymphogranulomatose).- E. Reticulosen und Reticulosarkome.- 1. Reticulosen.- 2. Reticulosarkome.- F. Die Differentialdiagnose der Leberveranderungen bei Krankheiten des blutbildenden Systems.- XII. Lebergeschwulste des Erwachsenen.- A. Epitheliale primare Tumoren.- 1. Benigne Tumoren.- 2. Maligne Tumoren.- B. Nicht-epitheliale primare Tumoren.- 1. Das Hamangiosarkom.- 2. Das epitheloide Hamangioendotheliom.- 3. Andere, nicht-epitheliale primare Lebertumoren.- C. Metastatische Tumoren.- XIII. Hamartome, Teratome, Heterotopien, Pseudoneoplasien.- A. Die fokale nodulare Hyperplasie.- B. Hamangiome.- C. Teratome.- D. Heterotopien.- E. Pseudoneoplasien.