Contents:

Koerperliche Entwicklung und Reifungsdiagnostik.- I. Koerperliche Entwicklungsstufen und ihre Risikofaktoren.- 1. Schwangerschaftszeit oder pranatale Entwicklungsperiode.- 2. Neugeborenenzeit.- 3. Sauglingsalter.- 4. Fruhe Kindheit.- 5. Mittlere und spate Kindheit.- 6. Reifungsalter.- II. Beurteilung des Reifungsstandes.- III. Varianten der Reifungsentwicklung.- 1. Reifungsverfruhung.- a) Seelische Fruhreife bei bestimmten Umweltvoraussetzungen.- b) Seelische Fruhreife durch den Entwicklungswandel (Acceleration).- c) Seelische Fruhreife bei cerebralen und endokrinen Erkrankungen.- ?) Pubertas praecox.- ?) Senilitas praecox (Gilfordsche Krankheit).- 2. Retardierung.- a) Pubertas tarda.- 3. Reifungsasynchronie (disharmonische Reifung).- Literatur.- Psychische Entwicklung und ihre Stoerungen.- Einfuhrungen.- I. Stadien der Entwicklung.- 1. Stadium der Kontaktaufnahme (1. Lebensjahr).- 2. Stadium der motorischen Integration (2. und 3. Lebensjahr).- 3. Stadium der kritischen Realitatsprufung (4. und 5. Lebensjahr) *.- 4. Stadium der sozialen Einordnung (6.-11. Lebensjahr).- 5. Stadium der Neuorientierung (12.-18. Lebensjahr).- II. Symptome psychischer Stoerungen.- 1. Daumenlutschen.- 2. Nagelbeissen.- 3. Haarausreissen.- 4. Spiel- und Lernstoerungen.- 5. Lugen.- 6. Stehlen.- 7. Zundeln, Kokeln, Brandstiftung.- 8. Aggressivitat.- 9. Autoaggressivitat.- Literatur.- Eltern, ihre Probleme und ihre Beratung.- I. Grundlagen der Beratung.- 1. Kinderpsychiatrische Elternberatung.- 2. Eltern, Erziehung und Psychoanalyse.- 3. Erziehungsideale und Erziehungsrealitaten.- II. Technik der Beratung.- 1. Grundregeln der Beratung.- 2. Rolle des Kindes.- 3. Gesprach mit den Eltern.- 4. Beratung in der Klinik.- 5. Beratung in der Gruppe.- III. Aufgaben der Beratung.- 1. Eltern neurotischer Kinder.- 2. Eltern behinderter Kinder.- IV. Informationen fur den Berater.- Literatur.- Bedeutung chronischer Erkrankungen fur die psychische Entwicklung des Kindes.- I. Chronische Koerperbehinderung.- II. Diabetes mellitus.- III. Angiokardiopathien.- IV. Mucoviscidose (angeborene cystische Pankreasfibrose).- V. Malabsorptionssyndrom.- VI. Kinder mit boesartigen Krankheiten.- Literatur.- Neuropathie, psychopathische Entwicklung, vegetative Syndrome, Migrane..- I. Neuropathie.- II. Psychopathische Entwicklung.- III. Vegetative Syndrome.- IV. Migrane.- Literatur.- Schulfahigkeit.- I. Schulfahigkeit fur die Grundschule.- 1. Beurteilung des koerperlichen Reifungsstandes.- 2. Beurteilung des seelisch-geistigen Entwicklungsstandes und der sozialen Reife.- II. Ein- oder Umschulung in die Sonderschule.- III. Schulfahigkeit fur die weiterfuhrende Schule.- Literatur.- Psychischer Hospitalismus.- Literatur.- Dissozialitat und Verwahrlosung.- Literatur.- Psychogene Stoerungen mit vorwiegend psychischer Symptomatik.- I. Angstneurose.- II. Depressive Neurose.- III. Zwangsneurose.- IV. Konversionsneurose.- Literatur.- Psychogene Stoerungen mit vorwiegend koerperlicherSymptomatik.- I. Einleitung.- 1. Derzeitiger Wissensstand.- 2. Gemeinsame Aspekte.- 3. Diagnostische Fragen.- a) Familiares Vorfeld.- b) Individuelles Vorfeld.- c) Aktuelles Erlebnisfeld der Symptomatik.- II. Stoerungen des Schlafes.- III. Jactationen.- IV. Tics.- 1. Tic de Gilles de la Tourette.- V. Psychogene Lahmungen.- VI. Schreibkrampf.- VII. Kopfschmerz.- VIII. Mutismus.- IX. Stottern.- X. Respiratorische Affektkrampfe.- XI. Asthma bronchiale.- XII. Appetitstoerungen.- 1. Pica.- XIII. Anorexia nervosa.- XIV. Fettsucht.- XV. Kardiospasmus (Achalasie).- XVI. Obstipation.- XVII. Ulcus duodeni et ventriculi.- XVIII. Colitis ulcerosa.- XIX. Rezidivierende vegetative Dysregulation und Schmerzzustande.- XX. Enuresis.- XXI. Harnretention.- XXII. Enkopresis.- Literatur.- Konflikte und Krisen in der Pubertat und Adolescenz.- Einfuhrung.- I. Autoritatskrisen.- 1. Vaterprotest.- 2. Weglaufen, Gammeln, Treben.- II. Identitatskrisen.- 1. Depressive Verstimmungen.- 2. Psychogene Anfalle.- 3. Entfremdungserlebnisse.- III. Stoerungen der psychosexuellen Entwicklung und beginnende Sexualneurosen.- 1. Pubertatsaskese.- 2. Exzessive Onanie.- 3. Homosexualitat bei Jungen.- 4. Inzest.- 5. Promiskuitat bei Madchen.- 6. Exhibitionismus.- 7. Fetischismus.- 8. Transvestitismus.- 9. Transsexualismus.- Literatur.- Suicidversuche und Suicide.- Literatur.- Abhangigkeit von Drogen und Genussmitteln.- I. Vorbemerkung.- II. Drogenabhangigkeit.- III. Alkoholmissbrauch.- IV. Nicotinmissbrauch.- Literatur.- Stoerungen der Intelligenz.- I. Allgemeine Vorbemerkung.- 1. Definition und Klassifizierung.- 2. Haufigkeit.- 3. Genese.- 4. Psychodiagnostik.- 5. Foerderung in Familie oder Heim.- 6. Therapie und Pravention.- II. Milieureaktiv, neurotisch bzw. sekundar verursachte, gestoerte Vorbedingungen der Intelligenz.- Vorbemerkungen.- 1. Probleme der Schule.- a) Normenproblem.- b) Unterrichtssituation.- c) Gestoertes Lehrer-Schuler-, bzw. Schuler-Mitschuler-Verhaltnis.- 2. Probleme des Elternhauses.- 3. Probleme des Kindes.- a) Beeintrachtigungen und Stoerungen fruhkindlicher Entwicklungsstadien.- b) Fruhkindliche Deprivation.- c) Fruhkindlich exogenes Psychosyndrom.- d) Reifungsverzoegerung.- III. Hirnorganisch - exogen verursachte Stoerungen der Intelliganz.- 1. Pranatal erworbene Stoerungen.- a) Rubeolenembryopathie.- b) Alkoholembryopathie.- c) Andere Virusembryopathien.- d) Luetische Erkrankungen.- Lues connata.- Progressive juvenile Paralyse.- e) Cytomegalie.- f) Toxoplasmose.- g) Listeriose.- h) Embryopathien durch Roentgen-Radiumbestrahlung, Medikamente, Abtreibungsversuche.- i) Mangelernahrung der Mutter.- j) Sauerstoffmangelembryopathie (UEbertragung, pranatale Dystrophie, Placentainsuffizienz, Uterusfehlbildung, Nabelschnuranomalie, Blutungen).- k) Hypothyreose.- l) Mikrocephaliesyndrom.- m) Fruhgeburtlichkeit.- 2. Perinatal bedingte Stoerungen.- 3. Postnatal erworbene Stoerungen.- a) Neugeborenenerythroblastose.- b) Chronisch schwere Ernahrungsstoerungen.- c) Keuchhusten-Encephalopathie.- d) Masernencephalitis.- e) Postvaccinale Encephalitis und vaccinale Encephalopathie.- f) Physikalische Faktoren.- g) Tuberkulose des ZNS.- h) Pubertas praecox.- i) Postkombustionelle Encephalopathie.- Literatur.- IV. Metabolisch verursachte Stoerungen der Intelligenz.- Vorbemerkungen.- 1. Stoerungen vorwiegend im Aminosaurenstoffwechsel.- a) Phenylketonuir (PKU).- b) Ahornsirupkrankheit (Leucinose).- c) Hypervalinamie.- d) Hartnupsche Krankheit.- e) Histidinamie.- f) Argininbernsteinsaure-Schwachsinn.- g) Citrullinurie.- h) Hyperammonamie.- i) Glykokollkrankheit (Hyperglycinamie).- j) Homocystinurie.- k) Iminosaurenstoerungen.- 1) Tryptophan-Abbaustoerung mit Autismus.- 2. Stoerungen im Kohlenhydratstoffwechsel.- a) Galaktosamie.- b) Hereditare Fructoseintoleranz.- c) Idiopathische infantile Hypoglykamie.- 3. Stoerungen der Tubulusfunktion.- a) Renaler Diabetes insipidus.- b) Lowe-Syndrom (Okulo-cerebro-renales Syndrom).- 4. Stoerungen der Plasmaproteine.- Wilsonsche Krankheit (hepatolentikulare Degeneration).- 5. Stoerungen im endokrinen Stoffwechsel.- Pseudohypoparathyreoidismus (Albright).- 6. Stoerungen des Bilirubinstoffwechsels.- 7. Stoerungen des Vitaminstoffwechsels.- Pyridoxinmangelsyndrom.- 8. Stoerungen im Lipid- und Mucopolysaccharidstoffwechsel.- a) Lipid-Speicherkrankheiten.- Morbus Gaucher 293 Morbus Niemann-Pick 293 Familiare amaurotische Idiotien 294 Morbus Tay-Sachs 294 Spatinfantile Form der amaurotischen Idiotie (Typ Bielschowsky) 294 Juvenile Form der amaurotischen Idiotie (Typ Vogt-Spielmeyer) 294 Metachromatische Leukodystrophie (Sulfatlipoidose, diffuse Sklerose, Typ Scholz) 295 Akute infantile Form der Leukodystrophie (Krabbe) 295.- b) Mucopolysaccharid-Speicherkrankheiten (Mucopolysaccharidosen).- Pfaundler-Hurler-Syndrom (Gargoylismus, Dysostosis multiplex, Mucopolysaccharidose I) 295 Mucopolysaccharidose II vom Typ Hunter 296 Mucopolysaccharidose III vom Typ Sanfilippo (Polydystrophische Oligophrenie) 296.- c) Mucolipidosen.- Generalisierte Gangliosidose (Pseudo-Hurler, familiare, viscerale Lipoidose) 296 Farbers-Krankheit (Lipogranulomatose) 297 I-Cell Disease 297.- d) Sonstige Stoerungen.- Orthochromatische Leukodystrophie (Pelizaus-Merzbacher) 297 Encephalitis periaxialis Schilder 297.- 9. Stoerungen des Purinstoffwechsels.- Lesch-Nyhan-Syndrom (Hyperurikamie).- 10. Phakomatosen.- a) Tuberoese Sklerose (Morbus Bourneville).- b) Generalisierte Neurofibromatose (von Recklinghausen).- c) Encephalo-faciale Angiomatose (Sturge-Weber).- V. Chromosomal verursachte Stoerungen der Intelligenz.- 1. Stoerungen der Autosomen.- a) Langdon Down-Syndrom, Mongoloidismus, Trisomie 21.- b) E-Trisomie, Trisomie 18, Edwards-Syndrom.- c) Partielle Monosomie 18 (Teilverlust des langen bzw. kurzen Armes).- d) D-Trisomie, Patau-Syndrom, Trisomie 13-15.- e) Katzenschreisyndrom, Cri-du-chat-Syndrom (Fehlen eines Chromosomenstuckes des kurzen Armes am Chromosom Nr. 5).- 2. Stoerungen der Gonosome.- a) Ullrich-Turner-Syndrom (XO-Syndrom, ovarielle Gonadenagenesie).- b) Klinefelter-Syndrom (XXY-Syndrom).- c) XYY-Syndrom.- VI. Erbliche und atiologisch unklare Oligophrenien.- a) Sjoegren-Syndrom.- b) Sjoegren-Larsson-Syndrom.- c) Star-Oligophrenie (Sjoegren-Syndrom).- d) Marinesco-Sjoegren-Syndrom.- e) Rud-Syndrom.- f) Spastisches Syndrom.- g) Franceschetti-Zwahlen-Syndrom (Treacher-Collins-Syndrom, Dysostosis mandibulo-facialis).- h) Bloch-Sulzberger-Syndrom (Incontinentia pigmenti).- i) Cutis verticis gyrata-Syndrom.- j) Mikrophthalmus.- k) "Happy-Puppet"-Syndrom.- l) Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom.- m)Cornelia de Lange-Syndrom.- n) Rubinstein-Taybi-Syndrom.- o) Dementia infantilis-Syndrom (Heller).- p) Kramer-Pollnow-Syndrom.- q) Syndrom nach Prader-Labhart-Willi.- Organische Psychosyndrome.- I. Akut auftretende organische Psychosyndrome und exogene Psychosen.- 1. Allgemeine Vorbemerkungen.- 2. Fieberhafte Erkrankung.- 3. Encephalitis.- 4. Hirntraumen.- 5. Vergiftungen und Stoffwechselstoerungen.- 6. Akute Psychosen bei Epilepsien.- II. Teilleistungsstoerung, Teilleistungsschwache, Werkzeugstoerung.- 1. Allgemeine Vorbemerkung.- 2. Teilleistungsstoerung.- 3. Legasthenien.- 4. Linkshandigkeit.- 5. Hoerstummheit (Audimutitas).- 6. Gehoerlosigkeit (Taubstummheit).- 7. Aphasie.- 8. Apraxie.- 9. Agnosie.- 10. Autismus infantum im Rahmen des organischen Psychosyndroms.- 11. Blinde Kinder.- 12. Taubblinde Kinder.- 13. Psychische Wesensanderung bei Hirntumoren.- III. Chronische organische Psychosyndrome.- 1. Allgemeine Vorbemerkung.- 2. Fruhkindlich exogene Psychosyndrome [Die minimale Hirndysfunktion (MBD und MCD), das hypermotorische Kind, das psychoorganische Syndrom (POS), das hirnorganische psychische Achsensyndrom].- 3. Postencephalitische Wesensanderung.- 4. Posttraumatische Wesensanderung.- 5. Endokrines Psychosyndrom.- a) Allgemeine Vorbemerkung.- b) Hypophysenfunktionsstoerungen.- c) Schilddrusenfunktionsstoerungen.- d) Nebennierenfunktionsstoerungen.- e) Funktionsstoerungen des Inselorgans.- 6. Wesensveranderungen bei Vergiftungen und Mangelzustanden.- Literatur.- Sprachentwicklung und ihre Stoerungen.- I. Vorbemerkungen.- II. Verzoegerte Sprachentwicklung.- III. Hoerstummheit (Audimutitas).- IV. Stammeln (Dyslalie).- V. Stottern (Balbuties, Dysphemie).- VI. Poltern (Tachyphemie).- VII. Agrammatismus, Dysgrammatismus (Stoerungen der Wort- und Satzbildung).- VIII. Gehoerlosigkeit (Taubstummheit).- Literatur.- Stoerungen der Motorik.- I. Allgemeine Vorbemerkung.- II. Stoerungen der zentralen Motorik.- 1. Infantile Cerebrallahmung.- 2. Extrapyramidale Bewegungsstoerung (ausserhalb der infantilen Cerebrallahmung).- a) Chorea minor (Sydenham).- 3. Weitere extrapyramidale Bewegungsstoerungen.- a) Parkinson-Syndrom.- III. Stoerungen der peripheren Motorik.- 1. Stoerungen des motorischen Systems durch peripher-neurologische Ausfalle.- 2. Bewegungsstoerungen durch Myopathien.- 3. Stoerungen der Bewegungsfahigkeit durch Dysmelie.- Literatur.- Anfallskrankheiten.- I. Allgemeine Vorbemerkungen zu den Epilepsien.- 1. Ausloesung epileptischer Anfallszustande.- 2. Allgemeine Lebensfuhrung.- 3. Medikamentoese Therapie.- 4. Sedierung erethischer epileptischer Kinder.- 5. Durchfuhrung der medikamentoesen Therapie.- 6. Chirurgische Therapie.- 7. Prognose.- 8. Einteilung der Epilepsien.- II. Grosser Anfall (grand-mal).- III. Neugeborenenkrampfe und Pyridoxinmangelkrampfe.- IV. Status epilepticus.- V. Fokale Anfalle.- VI. Psychomotorische Anfalle (Dammerattacken).- VII. Kleiner Anfall oder die petit-mal-Epilepsie.- 1. Blitz-Nick-Salaam-Krampfe oder BNS-Krampfe, West-Syndrom.- 2. Myoklonisch-astatische Anfalle (Lennox-Syndrom).- 3. Absencen.- 4. Myoklonische Anfalle.- 5. Petit-mal-Status.- VIII. Kombinierte Anfallsformen.- IX. Gelegenheitskrampfe.- X. Sonstige Anfallsformen.- 1. Synkopale Anfalle.- 2. Sogenannte epileptische AEquivalente und latente Epilepsie.- 3. Psychogene oder hysterische Anfalle.- XI. Psychopathologie der Epilepsie.- 1. Dauernde Wesensveranderungen.- 2. Vorubergehende Wesensveranderung.- Literatur.- Autistische Syndrome.- I. Einfuhrung.- II. Psychogener Autismus.- III. Asperger-Syndrom (autistische Psychopathie).- IV. Kanner-Syndrom (fruhkindlicher Autismus).- V. Somatogener Autismus.- Literatur.- Formenkreis der endogenen Psychosen.- I. Einleitung.- II. Schizophrenie.- 1. Vorbemerkung.- a) Pseudo-Gemeinschaft (Wynne).- b) "double bind" (Bateson).- c) Spaltung und Strukturverschiebung in der Ehe (Lidz).- 2. Schizophrenie bei Kindern.- 3. Schizophrenie im Jugendalter.- III. Psychosen bei Schwachsinn (Pfropfpsychosen).- IV. Manisch-depressive Erkrankungen.- 1. Vorbemerkung.- 2. Manisch-depressive Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen.- V. Therapie der endogenen Psychosen (insbesondere Pharmakotherapie).- Literatur.- Misshandlungssyndrom.- Literatur.- Forensische Jugendpsychiatrie.- I. Rechtliche Voraussetzungen.- II. Indikation zur Einholung eines jugendpsychiatrischen Gutachtens.- III. Altersgruppen des Jugendgerichtsgesetzes.- 1. Kinder.- 2. Jugendliche.- 3. Heranwachsende.- IV. Beurteilung der Strafreife gemass 3 JGG.- 1. Biologische Kriterien.- 2. Soziologisch-psychologische Kriterien.- V. Jugendpsychiatrische Beurteilung des Heranwachsenden gemass 105 JGG.- VI. Beurteilung der Schuldfahigkeit gemass 20 und 21 StGB.- VII. Ursachen der Jugendkriminalitat.- 1. Psychische Faktoren.- 2. Soziologische Faktoren.- 3. Koerperliche Faktoren.- 4. Psychodynamische Faktoren.- VIII. Formen der Jugendkriminalitat.- 1. Diebstahl.- 2. Sexual-Delinquenz.- 3. Gewaltdelikte, Aggressionshandlungen und Rohheitsdelikte.- IX. Prognose der Jugendkriminalitat.- X. Therapie der Jugendkriminalitat.- XI. Beurteilung der Glaubwurdigkeit kindlicher und jugendlicher Zeugen.- 1. Allgemeine Glaubwurdigkeit.- 2. Spezielle Glaubwurdigkeit.- XII. Beurteilung der Verantwortlichkeit gemass 828, Abs. 2 BGB.- Literatur.- Gesetz fur Jugendwohlfahrt (JWG), Bundessozialhilfegesetz (BSHG), Sorgerechtsfragen und Begutachtung Behinderter.- I. Gesetz fur Jugendwohlfahrt.- 1. Erziehungsbeistandschaft.- 2. Freiwillige Erziehungshilfe (FEH).- 3. Fursorgeerziehung (FE).- II. Bundessozialhilfegesetz (BSHG).- III. Sorgerechtsfragen.- 1. Gefahrdung des Wohls des Kindes.- 2. Scheidung der Eltern.- 3. Recht des Nicht-Sorgeberechtigten zum persoenlichen Umgang.- IV. Begutachtung Behinderter.- 1. Hilflosigkeit.- 2. Beurteilung der Minderung der Erwerbsfahigkeit (MdE).- Literatur.- Adoption.- I. Beurteilung der Adoptionseignung.- II. Aufklarung des Kindes uber die Adoption.- III. Adoptionsaufhebung.- Literatur.