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Der UEberblick umfasst hereditare Erkrankungen mit erhoehtem Risiko fur hamatologische Neoplasien sowie sporadische hamatologische Neoplasien, Leukamien und Lymphome. Experten informieren Sie praxisbezogen uber die molekularmedizinischen Ursachen und deren Einfluss auf Diagnose und Therapie.

Contents:

1. Hereditare Erkrankungen mit erhoehtem Risiko fur hamatologische Neoplasien.-1.1 Chromosomeninstabilitatssyndrome.1.2 Immundefizienz-Syndrome.1.3 Familiare lymphatische und myeloische Neoplasien.-2. Biologie sporadischer hamatologischer Neoplasien.-2.1 Differenzierung myeloischer und lymphatischer Zellen.2.2 Zellzyklus und Apoptose.2.3 Immundefizienz als Ursache fur die Entstehung hamatologischer Neoplasien.2.4 Viren und die Entstehung hamatologischer Neoplasien.-3. Sporadische Leukamien.-3.1 Chronische myeloische Leukamie (CML) und andere chronische myeloproliferative Erkrankungen (CMPE).3.2 Myelodysplastische Syndrome.3.3 Akute myeloische Leukamien.3.4 Akute lymphoblastische Leukamien des Kindesalters.3.5 Akute lymphatische Leukamien des Erwachsenenalters.-4. Sporadische Lymphome.-4.1 Chronische lymphatische Leukamie vom B-Zelltyp.4.2 Niedrigmaligne B-Zell-Lymphome.4.3 Burkitt-Lymphome und andere hochmaligne B-Zell-Lymphome.4.4 Morbus Hodgkin.5. UEbersicht uber wesentliche Beitrage zur Entwicklung der molekularmedizinischen Grundlagen der hamatologischen Neoplasien.