Main description:

Durch den molekularbiologischen Erkenntnisfortschritt und die damit zusammenhängenden Methodenentwicklungen sowie die kürzlich gelungene Entschlüsselung des menschlichen Genoms ergeben sich auch für die Krebsforschung und insbesondere für die Früherkennung hereditärer Tumore durch eine umfassende Gendiagnostik neue Möglichkeiten für die Erfassung von genetischen Risikofaktoren, die zur Krebsentstehung prädisponieren. In 19 Kapiteln werden von ausgewiesenen Experten die heute erkennbaren molekularen Ursachen von hereditären Krebserkrankungen dargestellt. Die Themen reichen von malignen Veränderungen des Auges, der Haut und der Brust bis zu Tumorerkrankungen der Bauchspeicheldrüse, der Niere und der Prostata. In 5 Kapiteln werden gastrointestinale Erkrankungen in einem gesonderten Abschnitt beschrieben.

Feature:

Topthema Molekulare Medizin
Neuester Stand und Interpretation der Forschungsergebnisse
Verständliche Einführung in gentechnische Methoden
Konventionelle und molekularmedizinische Therapien im Vergleich

Contents:

1. Allgemeine Aspekte 1.1 Tumorerkrankungen - Einführung aus genetischer Sicht 1.2 Humangenetische Beratung bei erblichen Tumordispositionserkrankungen 2. Retinoblastom 3. Familiäres Melanom 4. Basalzellnävussyndrom 5. Neurofibromatosen 6. Tuberöse Sklerose 7. Heriditärer Brust- und Eierstockkrebs 8. Gastrointestinale Tumorsyndrome 8.1 Histopathologische Differenzierung der Darmpolypen 8.2 Familiäre adenomatöse Polyposis 8.3 Hereditäres nichtpolypöses kolorektales Karzinom 8.4 Cowden-Syndrom und juvenile Polypose 8.5 Peutz-Jeghers-Syndrom 9. Li-Fraumeni-Syndrom 10. Familiäres Pankreassyndrom 11. Multiple endokrine Neoplasien 12. Familiäres Nierenkarzinom 13. Wilms-Tumor 14. Familiäres Prostatakarzinom