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Ohne komplizierte Technikdetails, didaktisch klar und mit vielen Lernhilfen bietet Ihnen der Leitfaden praxisbezogene Entscheidungshilfen fur eine prazise Diagnostik. Ein Werk, mit dem Einsteiger leicht lernen und Erfahrene schnell diagnostische Fragestellungen klaren.

Contents:

Das Gehirn des Kindes.- 1 Embryologische Entwicklung des Gehirns.- 1.1 Fruhe Entwicklung des zentralen Nervensystems.- 1.2 Entwicklung des Gehirns.- 1.2.1 Telenzephalon.- 1.2.2 Dienzephalon.- 1.2.3 Mesenzephalon.- 1.2.4 Metenzephalon.- 1.2.5 Myelenzephalon.- Weiterfuhrende Literatur.- 2 Kongenitale Stoerungen des kindlichen Gehirns.- 2.1 Kongenitale Stoerungen, die vorwiegend das Grosshirn betreffen.- 2.1.1 Stoerungen des Balkens.- 2.1.2 Enzephalozelen.- 2.1.3 Stoerungen der Kortexentwicklung.- Stoerungen der neuronalen und glialen Proliferation und Apoptose.- Stoerungen der neuronalen Migration.- Stoerungen der kortikalen Organisation.- 2.1.4 Holoprosenzephalie.- 2.1.5 Septooptische Dysplasie.- 2.1.6 Arhinenzephalie.- 2.2 Kongenitale Stoerungen, die vorwiegend das Kleinhirn betreffen.- 2.2.1 Chiari-Malformation Typ I.- 2.2.2 Chiari-Malformation Typ II (Arnold-Chiari-Malformation).- 2.2.3 Dandy-Walker-Komplex.- 2.2.4 Joubert-Syndrom.- 2.2.5 Rhombenzephalosynapsis.- 2.2.6 Lhermitte-Duclos-Syndrom.- 2.2.7 Zerebellare Hypogenesien und Hypoplasien.- Weiterfuhrende Literatur.- 3 Phakomatosen.- 3.1 Neurofibromatose vom Typ 1.- 3.2 Neurofibromatose vom Typ 2.- 3.3 Tuberoese Sklerose.- 3.4 von Hippel-Lindau-Syndrom.- 3.5 Sturge-Weber-Syndrom.- 3.6 Seltenere Phakomatosen.- 3.6.1 Ataxie-Teleangiektasie.- 3.6.2 Neurokutane Melanose.- 3.6.3 Incontinentia pigmenti.- 3.6.4 Epidermales Navussyndrom.- 3.6.5 Hypomelanosis Ito.- 3.6.6 Parry-Romberg-Syndrom.- 3.6.7 Gorlin-Syndrom.- Weiterfuhrende Literatur.- 4 Metabolische Erkrankungen des kindlichen Gehirns.- 4.1 Metabolische Erkrankungen der weissen Substanz.- 4.1.1 Leukodystrophien, die primar die tiefe weisse Substanz betreffen.- 4.1.2 Leukodystrophien, die primar die periphere weisse Substanz betreffen.- 4.1.3 Leukodystrophien mit unspezifischem Verteilungsmuster.- 4.2 Metabolische Erkrankungen der grauen Substanz.- 4.3 Metabolische Erkrankungen, die graue und weisse Substanz betreffen.- 4.4 Erkrankungen, die zu einer Kleinhirnatrophie oder -hypoplasie fuhren.- Weiterfuhrende Literatur.- 5 Autoimmun oder toxisch bedingte Erkrankungen des kindlichen Gehirns.- 5.1 Akute disseminierte Enzephalomyelitis.- 5.2 Multiple Sklerose des Kindesalters.- 5.3 Subakute sklerosierende Panenzephalitis.- 5.4 Systemischer Lupus erythematodes des Kindesalters.- 5.5 Neurosarkoidose.- 5.6 Toxisch bedingte Demyelinisierungen.- 5.7 Radiogene Veranderungen.- 5.8 Zerebrale Veranderungen nach Chemotherapie.- 5.9 Paraneoplastische Veranderungen des Gehirns.- Weiterfuhrende Literatur.- 6 Entzundliche Erkrankungen des kindlichen Gehirns.- 6.1 Konnatale und neonatale Infektionen des Gehirns.- 6.1.1 Konnatale Toxoplasmose.- 6.1.2 Konnatale Zytomegalievirusinfektion.- 6.1.3 Konnatale Roetelninfektion.- 6.1.4 Konnatale Syphilis.- 6.1.5 Konnatale HIV-Infektion.- 6.1.6 Neonatale Herpes-simplex-Enzephalitis.- 6.2 Bakterielle Infektionen des Gehirns.- 6.2.1 Bakterielle Zerebritis.- 6.2.2 Hirnabszess.- 6.3 Virale Infektionen des Gehirns.- 6.3.1 Herpes-simplex-Enzephalitis.- 6.3.2 Rasmussen-Enzephalitis.- 6.3.3 Progressive multifokale Leukenzephalitis.- 6.3.4 Varizella-Zoster-Enzephalitis.- 6.3.5 Subakute sklerosierende Panenzephalitis.- 6.3.6 Fruhsommermeningoenzephalitis.- 6.4 Infektionen des Gehirns durch Pilze, Parasiten und Protozoen.- 6.4.1 Pilzinfektionen des Gehirns.- 6.4.2 Zerebrale Zystizerkose.- 6.4.3 Zerebrale Malaria.- 6.5 Entzundungen der Hirnhaute.- 6.5.1 Bakterielle und virale Meningitiden.- 6.5.2 Tuberkuloese Meningitis.- Weiterfuhrende Literatur.- 7 Hypoxisch-ischamische Lasionen im Kindesalter.- 7.1 Allgemeine Schadigungsmuster des kindlichen Gehirns.- 7.2 Schadigungsmuster beim fruhgeborenen Kind.- 7.3 Schadigungsmuster beim reif geborenen Kind.- 7.4 Schadigungsmuster beim alteren Kind.- 7.5 Kernikterus.- Weiterfuhrende Literatur.- 8 Erkrankungen der Gefasse im Kindesalter.- 8.1 Neuroangiographie bei Kindern.- 8.1.1 Indikationen zur Neuroangiographie.- 8.1.2 Planung der Katheterangiographie.- 8.1.3 Zugang zum Gefasssystem.- 8.1.4 Kontrastmittel.- 8.1.5 Katheterauswahl.- 8.1.6 Strahlendosis.- 8.1.7 Nachsorge.- 8.2 Schlaganfall im Kindesalter.- 8.2.1 Haufigkeit.- 8.2.2 Ursachen.- 8.2.3 Neuroradiologische Befunde.- 8.2.4 Spezielle Befundmuster.- 8.3 Hirn- und Sinusvenenthrombosen bei Kindern.- 8.3.1 Haufigkeit, Ursachen und klinische Befunde.- 8.3.2 Neuroradiologische Befunde.- 8.3.3 Therapie und Prognose.- 8.4 Arteriovenoese Malformationen.- 8.4.1 Definition und Haufigkeit.- 8.4.2 Klinische Symptomatik.- 8.4.3 Neuroradiologische Befunde.- 8.4.4 Therapie.- 8.5 Durale arteriovenoese Fisteln.- 8.5.1 Haufigkeit, Lokalisation und Ursache.- 8.5.2 Klinische Befunde.- 8.5.3 Neuroradiologische Befunde.- 8.5.4 Therapie und Prognose.- 8.6 Aneurysmen.- 8.6.1 Haufigkeit.- 8.6.2 Ursachen.- 8.6.3 Klinische Befunde.- 8.6.4 Genetische, familiare oder individuelle Disposition.- 8.6.5 Neuroradiologische Befunde.- 8.6.6 Therapie.- 8.7 Kavernome.- 8.7.1 Definition und klinische Befunde.- 8.7.2 Neuroradiologische Befunde.- 8.8 Formenkreis der V.-Galeni-Malformationen.- 8.8.1 V.-Galeni aneurysmale Malformationen.- 8.8.2 V.-Galeni aneurysmale Dilatationen.- 8.8.3 Durale arteriovenoese Shunts mit Erweiterung der V. Galeni.- 8.8.4 Varix der V. Galeni.- 8.9 Moyamoya-Syndrom.- 8.9.1 Definition und klinische Befunde.- 8.9.2 Neuroradiologische Befunde.- 8.9.3 Therapie.- Weiterfuhrende Literatur.- 9 Hydrozephalus im Kindesalter.- 9.1 Radiologisch-diagnostische Kriterien fur einen Hydrozephalus.- 9.2 Hydrocephalus hypersecretorius.- 9.3 Hydrocephalus non communicans.- 9.3.1 Aquaduktstenose.- 9.3.2 Tumoren mit Kompression der Liquorpassage.- 9.3.3 Arachnoidalzysten.- 9.3.4 CRASH-Syndrom.- 9.3.5 Kongenitale Malformationen.- 9.4 Hydrocephalus communicans.- 9.5 Behandlungsstrategien des Hydrozephalus.- 9.5.1 Liquorableitung durch Shuntsysteme.- 9.5.2 Liquorableitung durch eine Ventrikulostomie des 3. Ventrikels.- 9.6 Komplikationen nach einer Hydrozephalustherapie.- 9.6.1 Shuntdysfunktion.- 9.6.2 Shuntinfektionen.- 9.6.3 Subdurale Hamatome.- 9.6.4 UEberdrainagesyndrome.- Weiterfuhrende Literatur.- 10 Traumatische Erkrankungen des kindlichen Gehirns.- 10.1 Intrakranielle geburtstraumatische Veranderungen.- 10.2 Extrakranielle geburtstraumatische Veranderungen.- 10.2.1 Caput succedaneum.- 10.2.2 Subgaleales Hamatom.- 10.2.3 Zephalhamatom.- 10.3 Traumatische Veranderungen nach der Geburtsperiode.- 10.3.1 Epidurale Hamatome.- 10.3.2 Subdurale Hamatome.- 10.3.3 Traumatische Subarachnoidalblutungen.- 10.3.4 Kontusionsblutungen.- 10.3.5 Scherverletzungen.- 10.3.6 Subkortikale Verletzungsmuster.- 10.3.7 Intraventrikulare Blutungen.- 10.3.8 Traumatisch bedingtes Hirnoedem.- 10.3.9 Traumatisch bedingte Ischamien.- 10.3.10 Einklemmungssyndrome.- 10.3.11 Kalottenfrakturen.- 10.4 Kindesmisshandlung.- Weiterfuhrende Literatur.- 11 Intrakranielle Tumoren bei Kindern.- 11.1 Supratentorielle Tumoren.- 11.1.1 Supratentorielle Astrozytome.- 11.1.2 Oligodendrogliome.- 11.1.3 Gangliogliome und Gangliozytome.- 11.1.4 Dysembryoplastische neuroepitheliale Tumoren.- 11.1.5 Desmoplastische infantile Gangliogliome und desmoplastische infantile Astrozytome.- 11.1.6 Astroblastome.- 11.1.7 Supratentorielle Ependymome.- 11.1.8 Atypische Teratoid-/Rhabdoidtumoren.- 11.1.9 Supratentorielle primitive neuroektodermale Tumoren.- 11.2 Infratentorielle Tumoren.- 11.2.1 Pilozytische Astrozytome.- 11.2.2 Medulloblastome.- 11.2.3 Ependymome.- 11.2.4 Atypische Teratoid-/Rhabdoidtumoren.- 11.2.5 Hamangioblastome.- 11.2.6 Hirnstammtumoren.- 11.2.7 Dysplastisches zerebellares Gangliozytom (Lhermitte-Duclos-Erkrankung).- 11.3 Tumoren der Pinealisloge.- 11.3.1 Germinome.- 11.3.2 Teratome.- 11.3.3 Embyronalzellkarzinome.- 11.3.4 Pineozytome.- 11.3.5 Pineoblastome.- 11.3.6 Pinealiszysten.- 11.4 Sellare und perisellare Tumoren.- 11.4.1 Kraniopharyngeome.- 11.4.2 Tuber-cinereum-Hamartome.- 11.4.3 Germinome.- 11.4.4 Teratome.- 11.4.5 Embryonalzellkarzinome.- 11.4.6 Hypophysenadenome.- 11.4.7 Rathke-Taschen-Zyste.- 11.4.8 Lymphozytare Hypophysitis.- 11.4.9 Langerhans-Zell-Histiozytose.- 11.5 Sonstige extraaxiale Tumoren.- 11.5.1 Arachnoidalzysten.- 11.5.2 Epidermoide.- 11.5.3 Dermoide.- 11.5.4 Neurenterische Zysten.- 11.5.5 Neuroglial Zysten.- 11.5.6 Ependymale Zysten.- 11.5.7 Kolloidzysten.- 11.5.8 Plexuspapillome.- 11.5.9 Plexuskarzinome.- 11.5.10 Zentrale Neurozytome.- 11.5.11 Schwannome.- 11.5.12 Meningeome.- 11.5.13 Neuroblastommetastasen.- 11.5.14 Leukamie.- Weiterfuhrende Literatur.- Die Wirbelsaule des Kindes.- 12 Embryologische Entwicklung der Wirbelsaule.- 12.1 Fruhe Entwicklung des zentralen Nervensystems.- 12.2 Entwicklung der Wirbelsaule.- Weiterfuhrende Literatur.- 13 Kongenitale Stoerungen der kindlichen Wirbelsaule.- 13.1 Spina bifida aperta.- 13.2 Dermalsinus.- 13.3 Myelozystozele.- 13.4 Spinale Lipome.- 13.5 Tethered cord/Filum-terminale- Syndrom.- 13.6 Kaudale Regressionssyndrome.- 13.7 Terminale Myelozystozele.- 13.8 Anteriore sakrale Meningozele.- 13.9 Sakrokokzygeale Teratome.- 13.10 Diastematomyelie.- 13.11 Enterogene Zysten.- 13.12 Segmentale spinale Dysgenesien.- 13.13 Dorsale Meningozeie.- 13.14 Laterale Meningozele.- Weiterfuhrende Literatur.- 14 Entzundliche Erkrankungen der kindlichen Wirbelsaule.- 14.1 Bakterielle Diszitis und Spondylitis.- 14.2 Tuberkuloese Diszitis und Spondylitis.- 14.3 Spinale Empyeme.- 14.4 Myelitis.- 14.5 Spinale Meningitis.- 14.6 Radiogene Veranderungen des Myelons.- 14.7 Multiple Sklerose des Myelons.- Weiterfuhrende Literatur.- 15 Traumatische Erkrankungen der kindlichen Wirbelsaule.- 15.1 Geburtstraumatische Veranderungen der Wirbelsaule.- 15.2 Spinale Verletzungen bei alteren Kindern.- Weiterfuhrende Literatur.- 16 Spinale Tumoren bei Kindern.- 16.1 Intramedullare Tumoren.- 16.1.1 Spinale Astrozytome.- 16.1.2 Spinale Ependymome.- 16.1.3 Myxopapillare Ependymome.- 16.1.4 Sonstige intramedullare Tumoren bei Kindern.- 16.2 Extramedullar-intradurale Tumoren.- 16.2.1 Abtropfmetastasen intrakranieller Tumoren.- 16.2.2 Epidermoide und Dermoide.- 16.2.3 Meningealzysten/Arachnoidalzysten.- 16.2.4 Spinale Meningeome.- 16.2.5 Tumoren der Nervenscheiden (Schwannome/Neurofibrome).- 16.3 Extradurale Tumoren.- 16.3.1 Tumoren der Wirbelsaule.- 16.3.2 Extraspinale Tumoren mit epiduraler Invasion.- Weiterfuhrende Literatur.- Die Augen des Kindes.- 17 Embryologische Entwicklung der Augen.- Weiterfuhrende Literatur.- 18 Kongenitale Malformationen des Auges.- 18.1 Anophtalmie.- 18.2 Mikrophtalmie.- 18.2.1 Persistierender, hyperplastischer primarer Glaskoerper.- 18.2.2 Kolobome.- 18.2.3 Retinopathie des Fruhgeborenen.- 18.3 Makrophtalmie.- 18.4 Morbus Coats.- Weiterfuhrende Literatur.- 19 Tumoren des Auges im Kindesalter.- 19.1 Retinoblastom.- 19.2 Hamangiome der Orbita.- 19.3 Lymphangiome der Orbita.- 19.4 Rhabdomyosarkome der Orbita.- 19.5 Optikusgliome.- 19.6 Chlorome der Orbita.- 19.7 Neuroblastommetastasen.- 19.8 Plexiforme Neurofibrome.- Weiterfuhrende Literatur.- Glossar radiologischer Fachbegriffe.