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Contents:

9. Kapitel:Linse.- A. Besonderheiten der Linse.- B. Anatomie und Physiologie.- I. Linsenkapsel.- II. Linsenepithel.- III. Faserzellen.- IV. Aufhangeapparat.- 1. Zonulafasern (Zonula Zinnii).- 2. Ligamentum hyaloideo-capsulare (Wieger).- C. Altersveranderungen.- D. Allgemeine Pathologie.- I. Linsenepithel und Linsenfasern.- 1. Abnorme proliferative Veranderungen.- a) Intakte Linsenkapsel.- b) Defekte vordere Linsenkapsel.- c) Experimentelle Studien.- 2. Degenerative Veranderungen.- a) Epithel.- b) Linsenfasern.- II. Linsenkapsel.- 1. Verdunnung und Rupturen.- 2. Echte Exfoliation.- 3. Pseudoexfoliatio lentis.- 4. Kongenitale Auflagerungen.- 5. Linsenkapsel-Warzen.- 6. Linsenkapsel-Gruben.- 7. Farbveranderungen.- III. Aufhangeapparat: Ectopia lentis.- 1. Isoliert.- 2. Systemerkrankungen.- a) Marfan-Syndrom.- b) Homozystinurie.- c) Weill-Marchesani-Syndrom.- d) Andere Erkrankungen.- e) Hemiphakie bei Aniridie.- f) Pseudoexfoliations-Syndrom.- 3. Traumatische Luxationen.- E. Spezielle Pathologie.- I. Primare Linsenveranderungen.- 1. Missbildungen und Formanomalien.- a) Aphakia congenita.- b) Biphakie.- c) Spharophakie und Mikrophakie.- d) Kolobome.- e) "Lentiplanus anterior".- f) Invers entwickelte Linse.- g) Phakomatoeses Choristom.- 2. Kongenitale und juvenile Katarakte.- a) Cataracta congenita totalis.- b) Cataracta congenita bzw. juvenilis partialis.- c) Lentiglobus bzw. Lenticonus anterior und posterior.- d) Roetelnkatarakt.- e) Angeborene Katarakte im Rahmen generalisierter Syndrome.- f) Temporare Linsenvakuolen.- g) Persistierender hyperplastischer primarer Glaskoerper (PHPV).- h) Linsentrubungen als Folge von Chromosomenanomalien.- i) Experimentelle kongenitale Katarakt.- 3. Senile Katarakte.- a) Cataracta corticalis.- b) Cataracta nuclearis.- c) Experimentelle Modelle der senilen Katarakt.- II. Konsekutive Katarakte.- 1. Linsenveranderungen bei intraokularen Erkrankungen.- a) Cataracta complicata.- b) Andere Linsenveranderungen bei intraokularen Erkrankungen.- 2. Exogene Schadigungen der Linse.- a) Perforierende Verletzungen.- b) Contusio bulbi et lentis.- c) Siderosis lentis.- d) Chalkosis lentis.- e) Cataracta secundaria.- f) Katarakt durch ionisierende Strahlung.- g) Katarakt durch nichtionisierende Strahlung.- h) Cataracta electrica.- 3. Linsentrubungen bei Allgemeinerkrankungen.- a) Diabetes mellitus.- b) Galaktosamie und Galaktokinasemangel.- c) Myotonische Dystrophie.- d) Tetanie.- e) Dermatologische Erkrankungen.- 4. Katarakt durch Medikamente.- a) Kortikosteroide.- b) Antiglaukomatoese Medikamente.- F. Phakogene intraokulare Reaktionen.- a) Phakogene Uveitis.- b) Endophthalmitis phakoanaphylactica.- c) Phakolytisches Glaukom.- d) Phakomorphe Winkelblockglaukome.- G. Experimentelle Kataraktforschung.- Literatur.- 10. Kapitel:Glaskoerper.- A. Embryologie und Anatomie.- I. Embryologie.- 1. Primarer Glaskoerper.- 2. Sekundarer Glaskoerper.- 3. Teritarer Glaskoerper.- II. Mikroskopische Anatomie.- 1. Vordere und hintere Glaskoerpergrenzflachen.- 2. "Basis" sowie peripherer und zentraler Glaskoerperkortex.- 3. Glaskoerperzellen.- 3. Physiko-chemische Aspekte der Glaskoerperstruktur.- B. Anomalien und Missbildungen.- I. Persistierender primarer Glaskoerper.- 1. Vorderer persistierender primarer Glaskoerper: Hyaloidea-Koerperchen (Mittendorf-Fleck).- 2. Hinterer persistierender primarer Glaskoerper: Bergmeister-Papille.- II. Persistierender hyperplastischer primarer Glaskoerper (PHPV).- 1. Einseitig.- a) Vordere Variante.- b) Hintere Variante 961 2. Doppelseitiger PHPV.- 3. Differentialdiagnose.- C. Altersveranderungen.- I. Glaskoerperverflussigung.- II. Glaskoerperabhebungen.- 1. Hintere Glaskoerperabhebung.- 2. Basale Glaskoerperabhebung.- 3. Vordere Glaskoerperabhebung.- D. Pathologische Glaskoerpertrubungen.- I. Degenerative Veranderungen.- 1. Glaskoerpertrubungen bei Myopie.- 2. Asteroide Hyalose (Kalzium-Verbindungen).- 3. Cholesterin-Hyalose (Synchisis scintillans).- 4. Amyloid-Hyalose.- II. Vitreoretinale Dystrophien.- 1. Morbus Wagner.- 2. Juvenile Retinoschisis.- 3. Morbus Goldmann-Favre.- 4. Andere Dystrophien.- E. Vitreoretinale Traktion.- I. Klinisch pathologische Korrelation.- II. Primare vitreoretinale Traktionsphanomene am hinteren Augenpol.- 1. Idiopathischer "Makulapucker".- 2. Vitreomakulares Traktionssyndrom.- 3. Idiopathisches Makulaforamen.- III. Sekundare vitreoretinale Traktionsphanomene.- 1. Sekundarer "Makulapucker".- 2. Proliferative Vitreoretinopathie.- Literatur.- 11. Kapitel:Spezielle Pathologie der Retina.- A. Angeborene Anomalien und hereditare Erkrankungen.- I. Hypoplasie und Dysplasie.- 1. Hypoplasie.- 2. Dysplasie.- II. Ablatio falciformis.- III. Markhaltige Nervenfasern.- B. Gefasserkrankungen der Retina.- I. Allgemeines.- II. Hypertensive Retinopathie.- 1. Histopathologie.- III. Verschlusse retinaler Gefasse.- 1. Zentralarterien-und Arteriolenverschlusse.- a) Allgemeines.- b) AEtiologie und Pathogenese.- c) Histopathologie.- d) Behandlung.- 2. Zentralvenenverschluss (ZVT).- a) Nichtischamische Form.- b) Ischamische Form.- c) Histopathologie.- d) Behandlung.- 3. Venenastverschluss.- a) Histopathologie.- b) Behandlung.- IV. Retinale NeoVaskularisationen.- 1. Einleitung.- 2. Pathogenese.- 3. Histopathologie.- a) Praretinale NeoVaskularisationen.- b) Abortive praretinale NeoVaskularisationen.- c) Intraretinale NeoVaskularisationen.- 4. Folgeschaden.- a) Fibrose.- b) Blutung.- c) Makulaveranderungen.- d) Traktionsamotio retinae.- e) Rubeosis iridis und zyklitische Membranen.- 5. Behandlung.- V. Spezielle Gefasserkrankungen.- 1. Venoese Stase-Retinopathie.- 2. Fruhgeborenenretinopathie (ROP).- a) Historisches.- b) Pathogenese.- c) Klassifikation.- d) Langzeitprognose.- e) Differentialdiagnose.- f) Behandlung.- 3. Erworbenes retinales Makroaneurysma.- 4. Retinopathie bei Hamoglobinopathien.- 5. Morbus Eales.- 6. Strahlenretinopathie.- 7. Erworbene parafoveolare Teleangiektasien.- 8. Morbus Leber-Coats.- 9. Kavernoeses Hamangiom der Netzhaut.- 10. Kapillares Hamangiom der Netzhaut.- C. Degenerationen der Netzhautperipherie und Amotio.- I. Physiologie der Netzhautadhasion.- II. Degenerationen der peripheren Netzhaut.- 1. Entwicklungsbedingte Anomalien.- a) "Weiss ohne Druck".- b) Meridionale Falten und Komplexe.- c) Pars-plana-Inseln.- d) Netzhautbuschel und Zonularausziehungen ("tufts").- 2. Dystrophe und degenerative Veranderungen.- a) Periphere zystoide Degeneration und degenerative Retinoschisis.- b) Senile periphere Pigmentepitheldegeneration.- und periphere Drusen.- c) Periphere chorioretinale Atrophie ("Pflasterstein-Degeneration").- d) Pars-plana-Zysten und zystische Exkavation.- e) Glitzerbeete.- f) Schneckenspuren.- g) AEquatoriale Degenerationen.- III. Netzhautdefekte.- 1. Atrophe Rundloecher.- 2. Traktionsforamina bzw. -Risse.- 3. Oradialysen.- 4. Topographische Klassifikation der peripheren Netzhautpathologie.- IV. Amotio retinae (Netzhautabloesung).- 1. Definition und Klassifikation.- 2. Historisches.- 3. Pathophysiologie.- a) Traktionsamotio.- b) Exsudative Amotio.- c) Rhegmatogene Amotio.- d) Degenerative Veranderungen bei Amotio retinae.- 4. Epidemiologie.- 5. Klinik.- a) Symptome.- b) Befunde.- 6. Histologie.- a) Intraretinale Veranderungen.- b) Subretinale Veranderungen.- c) Veranderungen nach therapeutischen Interventionen.- 7. Therapie 1061 D. Dystrophische Prozesse der peripheren Retina (Differentialdiagnose der "Retinitis pigmentosa").- I. Einleitung.- II. "Retinitis pigmentosa" (rein okulare Form).- 1. Klinik.- 2. Genetik.- a) Autosomal dominanter Erbgang.- b) Autosomal und geschlechtsgebunden rezessive Erbgange.- c) Isolierte Formen (simplex).- 3. Sonderformen der Retinitis pigmentosa.- 4. Histologie.- a) Fruhveranderungen.- b) Spatveranderungen.- c) RPE-Veranderungen.- d) Sekundare Veranderungen.- III. Syndromal-assoziierte retinale Dystrophien.- IV. "Pseudoretinitis pigmentosa".- 1. Traumatische Retinopathie (Retinopathia sclopetaria).- 2. Roeteln-Retinopathie.- 3. Lues.- 4. Tumor-assoziierte Retinopathie (CAR).- 5. Intoxikation durch Medikamente.- a) Chloroquin.- b) Thioridazine.- E. Erkrankungen der Makula ("Makulopathien").- I. Erkrankungen im Bereich der vitreo-retinalen Grenzschicht (s.Kap. 10).- II. Erkrankungen im Bereich der inneren Netzhautschichten.- 1. Hereditare zerebro-makulare Erkrankungen.- a) Einleitung.- b) Hereditare zerebro-makulare Erkrankungen mit kirschrotem Fleck.- c) Hereditare zerebro-makulare Erkrankungen ohne kirschroten Fleck.- 2. Gefasserkrankungen.- III. Erkrankungen im Bereich der ausseren plexiformen Schicht.- 1. Zystoides Makulaoedem.- 2. Makulasternfigur.- IV. Erkrankungen im Bereich der Photorezeptorschicht und des Pigmentepithels.- 1. Heredodystrophien (Makuladystrophien) 1079 a) Zapfen- und Zapfen-Stabchen-Dystrophie.- b) Vitelliforme Makuladystrophie Best.- c) Adulte vitelliforme Makulaprozesse.- d) Pattern-Dystrophien.- e) Fundus flavimaculatus mit oder ohne atrophische Makuladystrophie.- f) Dominante Drusen.- 2. Chloroquin-Makulopathie.- 3. Lichtinduzierte Makulopathien.- a) Phototoxische Retinopathie.- b) Retinopathia solaris.- 4. Traumatische Makulopathien s. Kap. 5.- 5. Makulopathien bei Uveitis s. Kap. 8.- 6. Seroese Abhebungen der Neuroretina.- V. Erkrankungen des RPE-Bruch-Membran-Choriokapillaris-Komplexes.- 1. Zentrale seroese Chorioretinopathie.- 2. Altersabhangige Makuladegeneration (AMD).- a) Allgemeines.- b) Altersphysiologische Involution der Makula.- c) Fruhformen der AMD.- d) Spatformen der AMD.- 3. Erkrankungen mit choroidaler Neovaskularisation (ausser AMD).- a) Allgemeines.- b) "Angioid streaks".- VI. Sonstiges.- 1. Makulahypo- und Aplasien.- 2. Makulablutung.- a) Pramakulare Blutung.- b) Submakulare Blutung.- 3. Makulaektopie.- F. Tumoren der Retina.- I. Retinoblastom.- 1. Terminologie und Historisches.- 2. Allgemeine Klinik.- a) Epidemiologie.- b) Hereditat und Genetik.- c) Symptome und Klinik.- 3. Pathologie.- a) Zytologie.- b) Immunhistochemie.- c) Tumornekrose.- d) Tumorverkalkung.- e) Vaskulare Basophilie (Azzopardi-Zeichen).- f) Irisneovaskularisation.- g) Invasivitat.- 4. Prognose.- a) Prognose quoad visum.- b) Prognose quoad vitam.- 5. Therapie.- a) Enukleation.- b) Kryokoagulation.- c) Photokoagulation.- d) Strahlentherapie.- e) Tumorregression nach Strahlentherapie.- f) Tumorrezidive und neue Tumoren nach Therapie.- 6. Differentialdiagnose des Retinoblastoms und der Leukokorie.- a) Klinische Differentialdiagnose.- b) Histopathologische Differentialdiagnose.- c) Bildgebende Verfahren.- II. Astrozytom der Netzhaut.- III. Massive reaktive Gliose.- IV. Vitreo-retinale Metastasen.- V. Intraokulares retino-zerebrales Non-Hodgkin-Lymphom (Retikulum-Zell-Sarkom).- Literatur.- 12. Kapitel: Allgemeine retinale Pathologie und Lokalisation: Morphologische Elemente im ophthalmoskopischen Bild.- A. Zuordnung zu Prozessen aus der allgemeinen Pathologie.- 1. Kongenitale Anomalien und Missbildungen.- 2. Entzundungen.- 3. Trauma und toxische Schaden.- 4. Zirkulationsstoerungen und primare Gefasserkrankungen.- 5. Dystrophien und Degenerationen.- 6. Tumoren.- B. Leitstrukturen und ihre Bedeutung.- 1. Horizontale Leitstrukturen.- 2. Vertikale Leitstrukturen.- 3. Doppelte Gefassversorgung.- C. Reaktionsformen einzelner Netzhautelemente.- D. Typische Einzelbefunde im histologischen Bild.- 1. Falten der Netzhaut.- 2. Blutungen.- 3. Gefassveranderungen.- 4. Aufhellungen.- 5. Pigmentveranderungen der Netzhaut.- 6. Zystoides Netzhautoedem - Retinoschisis.- 7. Foramen und Pseudoforamen.- 8. Pigmentepithelabhebung und Netzhautabloesung.- E. Makulareaktion bei intraokularen Erkrankungen.- F. Morphologie - Funktionsstoerungen - Therapie.- Literatur.- 13. Kapitel: Nervus opticus.- A. Missbildungen, Anomalien und hereditare Erkrankungen.- I. Aplasie und Hypoplasie.- 1. Aplasie.- 2. Hypoplasie bzw. Mikropapille.- 3. Papillendysplasie.- II. Papillenanomalien.- 1. Gefassanomalien.- 2. Membrana epipapillaris.- 3. Markhaltige Nervenfasern.- 4. Drusenpapille.- 5. Pseudoneuritis, Pseudopapillenoedem.- 6. Papillengruben.- 7. Handmann-Anomalie ("morning glory Syndrome").- III. Physiologische Varianten der Papille.- 1. Anomalien der Form.- 2. Anomalien der Groesse der Exkavation.- a) Pseudoglaukomatoese asymptomatische Makropapille.- b) "Pseudonormale" Mikropapille.- 3. Kongenitale Konustypen.- 4. Papillen in hochmyopen Augen.- 5. Erworbene juxtapapillare chorioretinale Atrophien bei Glaukomen.- IV. Kongenitale und hereditare Optikusatrophien.- 1. Leber-Optikusatrophie.- 2. Dominante juvenile Optikusatrophie.- 3. Wolfram-Syndrom (DIDMOAD).- V. Leukodystrophien.- 1. Morbus Schilder (sudanophile Leukodystrophie).- 2. Krabbe-Erkrankung.- 3. Metachromatische Leukodystrophie.- 4. Pelizaeus-Merzbacher-Syndrom.- 5. Nekrotisierende Enzephalomyelopathie Leigh.- B. "Stauungspapille": Papillenoedem ohne primare Axonschadigung.- I. Allgemeine Morphologie.- II. Klinik des Papillenoedems.- III. AEtiologische Klassifizierung der "Stauungspapille".- 1. Intraokulare Prozesse.- a) Hypotonie-Syndrome.- b) Fortgeschrittener Fundus hypertonicus.- c) Uveitis und Amotio.- d) Juxtapapillare Tumoren.- 2. Papillenoedem bei orbitalen Prozessen: "Orbitale Stauungspapille".- 3. Venoese Abflussstoerungen.- 4. Papillenoedeme infolge von erhoehtem Liquordruck: "Stauungspapille" im engeren Sinne.- 5. Pseudopapillenoedem.- IV. Histopathologie der Stauungspapille (Papillenoedem mit reversibler Axonschadigung).- C. Akute Optikusprozesse mit primarer Axonschadigung.- I. Einleitung.- II. Papillitis und "Neuritis" (Entzundungen).- 1. Terminologie (Ophthalmoskopisch).- 2. Klinik.- 3. Anatomische Klassifizierung.- 4. AEtiologische Klassifizierung.- a) Neuritis mit Erregern (Infektioese Neuritis).- b) Demyelinisierende Erkrankungen.- c) Andere Entzundungen ohne Erreger.- III. Ischamische Neuropathien des Optikus.- 1. Arteriosklerotische ischamische Neuropathie: "Apoplexia papillae".- 2. Riesenzellarteriitis (Arteriitis temporalis).- a) Klinik.- b) Histologie der Temporalarterie.- c) Histologie des Auges.- d) Therapie.- e) Pathogenese.- 3. Akute Glaukome.- 4. "Pulseless disesase" und Aortenbogensyndrom.- IV. Degenerative und toxische Optikusprozesse.- 1. Exogene Faktoren.- 2. Neoplastische Prozesse.- 3. Endokrine Orbitopathie.- D. Optikusatrophie: Chronische Optikusprozesse mit Axonverlust.- I. Einleitung.- II. Histologie.- 1. Allgemeines.- 2. Sonderformen der Atrophie im Papillenbereich.- a) Einfache Atrophie.- b) Komplexe Atrophie (sog. sekundare Atrophie).- c) Glaukomatoese Atrophie ("Glaukomatoese Exkavation").- d) Kavernoese Schnabel-Atrophie.- III. Klassifizierung erworbener Optikusatrophien.- 1. Ophthalmoskopisch (Makroskopisch).- a) Einfache Optikusatrophie.- b) Komplexe Optikusatrophie (sog. "sekundare Atrophie").- c) Glaukomatoese Exkavation (bzw. Atrophie).- d) "Wachsgelbe" Optikusatrophie bei tapetoretinalen Dystrophien.- e) Kavernoese Optikusatrophie.- 2. Pathogenetische Klassifizierung.- a) Deszendierende Atrophie.- b) Aszendierende Atrophie.- c) Transsynaptische Degeneration und Amblyopie.- E. Tumoren des Nervus opticus.- I. Pralaminare Papillentumoren.- 1. Pigmentierte Papilentumoren.- a) Melanozytom der Papille (melanozytarer Naevus).- b) Malignes Melanom der Choroidea, auf den Papillenkopf ubergreifend.- c) Reaktive juxtapapillare Pigmentepithel-Proliferation.- d) Klinische Differentialdiagnose pigmentierter Papillentumoren.- 2. Nichtpigmentierte Tumoren der Papille.- II. Retrobulbare Optikustumoren.- 1. Gliome des Nervus opticus.- 2. Meningeome des Nervus opticus.- 3. Zimmerman-Choristom des retrobulbaren Optikus.- 4. Metastatische Karzinome im Optikus.- 5. Verschiedene.- Literatur.- 14. Kapitel: Glaukome und Hypotonie-Syndrome1 (Pathologie des abnormen intraokularen Drucks).- A. Terminologie.- B. Zur Physiologie der Kammerwasserzirkulation.- I. Kammerwasserbildung und-Zirkulation.- II. Physiologische Widerstande.- III. Altersveranderungen.- C. Glaukome.- I. Klassifizierung der Pathogenese der Drucksteigerung: Abflussbehinderung.- II. Glaukome mit verlegtem Kammerwinkel: "Winkelblockglaukome".- 1. Winkelblockglaukom infolge von Pupillarblock.- a) Primares Winkelblockglaukom infolge von Pupillarblock.- b) Sekundare Winkelblockglaukome infolge von Pupillarblock.- 2. Winkelblockglaukom infolge von ziliarem Block.- a) Primarer ziliolentikularer Block.- b) Sekundare Winkelblockglaukome infolge von ziliolentikularem oder ziliovitrealem Block.- 3. Winkelblockglaukome ohne pupillaren oder ziliaren Block.- III. Glaukome mit offenem Kammerwinkel "Offenwinkelglaukome".- 1. Primare Offenwinkelglaukome.- a) Glaucoma chronicum simplex.- b) Sonderformen primarer und sekundarer Offenwinkelglaukome.- 2. Sekundare Glaukome mit offenem Kammerwinkel.- a) Sekundare Offenwinkelglaukome bei Pseudoexfoliationssyndrom.- b) Uveitis.- c) Kirscheffekt durch ?-Chymotrypsin.- d) Blut in der Vorderkammer.- e) Kontusionsdeformitat des Kammerwinkels.- f) Makrophagen-Glaukome.- g) Photorezeptorsegmente (Schwartz-Matsuo-Syndrom).- h) Intraokulare Tumoren.- i) Epitheleinwachsung in die Vorderkammer.- j) Orbitale Prozesse.- IV. Kongenitale und infantile Glaukome: Buphthalmus oder Hydrophthalmie.- 1. Isolierter Buphthalmus.- 2. Hydrophthalmie und okulare Missbildung.- 3. Hydrophthalmie bei generalisierter Erkrankung.- 4. Sekundarer Buphthalmus.- V. Kritische Betrachtung pauschaler Gliederungen von Sekundarglaukomen.- VI. Folgen okularer Hypertension: "Glaukomschaden".- 1. Glaukomatoese Schadigung beim Erwachsenen.- a) Veranderungen durch akute Glaukome.- b) Chronische Glaukomschaden bei Erwachsenen.- Intra- und juxtapapillare Papillenveranderungen bei chronischen Glaukomen.- 1. Normale Anatomie und Altern der Papilla n. optici.- 2. Histopathologie der glaukomatoesen Optikusschadigung.- 3. Biomorphometrie der Papille.- c) "Normaldruckglaukom" Niedrigdruckglaukom, Glaukom ohne Druck.- 2. Buphthalmus (Glaukomfolgen beim Kleinkind).- 3. Komplikationen antiglaukomatoeser Therapie.- a) Folgen konservativer Glaukomtherapie.- b) Folgen operativer Glaukomtherapie.- D. Okulare Hypotonie-Syndrome.- I. Pathogenese der okularen Hypotonie.- 1. Hyposekretion.- 2. Hypotonie-Syndrome durch exzessiven Abfluss von Kammerwasser.- II. Folgen okularer Hypotonie.- 1. Folgen einer akuten okularen Hypotonie (Parazentese-Effekt).- 2. Folgen einer chronisch-persistierenden okularen Hypotonie.- 3. Irreversible persistierende okulare Hypotonie-Syndrome und Atrophia bulbi mit Schrumpfung bzw. "Phthisis bulbi".- Literatur.- 15. Kapitel: Pseudoexfoliations-Syndrom: Morphologie und Komplikationen.- A. Definition.- B. Klinische Diagnose und Stadieneinteilung.- C. Epidemiologie.- I. Verbreitung.- II. Ein-und Doppelseitigkeit.- III. PEX nach Hornhauttransplantation.- IV. Hereditat und Umwelt.- D. Histopathologie: Histologische und elektronenmikroskopische Kriterien.- I. Lichtmikroskopie.- II. Elektronenmikroskopie.- E. Zusammensetzung des PEX-Materials: Theorien zur Pathogenese.- F. Morphologie: Klinisch-pathologische Korrelationen.- I. Intraokular.- 1. Linse (Phakopathie).- a) Prakapsulare Schicht.- b) Zentrale Scheibe.- c) Periphere granulare Zone.- d) Praaquatoriale Zone.- 2. Ziliarkoerper und Zonulaapparat (Zyklopathie und Zonulopathie).- 3. Iris (Iridopathie).- 4. Hornhaut (korneale Endotheliopathie).- 5. Trabekelwerk (Trabekulopathie).- II. Systemisch.- G. Klinische Bedeutung und Komplikationen der intraokularen Veranderungen.- I. Glaukome.- 1. Offenwinkelglaukome.- a) Sekundares chronisches Offenwinkelglaukom bei PEX.- b) Akutes Offenwinkelglaukom bei PEX.- 2. Winkelblockglaukome bei PEX.- a) Sekundares Winkelblockglaukom infolge von Pupillarblock.- b) Sekundares Winkelblockglaukom infolge von Ziliarblock.- II. Linsenkomplikationen bei PEX.- 1. Phakodonesis und Linsenluxation.- 2. Extrakapsulare Kataraktextraktion: Zonuladialyse und Glaskoerperverlust.- 3. Cataracta secundaria.- 4. Spate Dezentrierung der Hinterkammerlinse.- 5. Kernkatarakt.- III. Pseudo-Uveitis.- IV. Keratopathie.- H. Klinische Bedeutung der systemischen Veranderungen.- Literatur.- 16. Kapitel: Okulare Adnexe: Lider, Tranenapparat und Orbita.- A. Augenlider.- I. Entzundliche Prozesse und Pseudotumoren.- 1. Chalazion.- 2. Molluscum contagiosum.- II. Benigne Lidtumoren.- 1. Xanthelasma.- 2. Nekrobiotische Xanthogranulome.- 3. Plattenepithelpapillom.- 4. Seborrhoische Keratose 1428.- 5. Invertierte follikulare Keratose.- 6. Pseudoepitheliomatoese Hyperplasien.- 7. Keratoakanthom.- 8. Lidzysten.- 9. Andere benigne Lidtumoren.- III. Maligne Lidtumoren.- 1. Basaliome.- 2. Plattenepithelkarzinome.- 3. Talgdrusenkarzinome der Meibom-Drusen.- 4. Merkel-Zellkarzinome.- 5. Metastatische Lidtumoren.- B. Tranensystem.- I. Tumoren der Tranendruse.- 1. Epitheliale Tranendrusentumoren.- a) Pleomorphes Adenom.- b) Adenoidzystisches Karzinom.- 2. Entzundliche Pseudotumoren.- II. Pathologie der ableitenden Tranenwege und des Tranensackes.- C. Orbita.- I. Enzephalozelen und Meningozelen.- II. Endokrine Orbitopathie.- III. Tumoren und Pseudotumoren der Orbita.- 1. Differentialdiagnose primarer Orbitatumoren.- a) Orbitale Tumoren bei Kindern.- b) Orbitale Tumoren bei Erwachsenen.- 2. Differentialdiagnose metastatischer Orbitatumoren.- Literatur.- 17. Kapitel: Auge und Allgemeinkrankheiten1.- A. Faktoren fur die differenzierte Lokalisation von Augenveranderungen bei Allgemeinerkrankungen.- I. Blut-Augen-Barrieren.- II. Okulare Gefass Versorgung.- III. Gewebselemente im Auge.- IV. Intraokulare "Leitstrukturen".- V. Exposition.- B. Diabetes mellitus.- I. Extraokulare Manifestationen.- II. Intraokulare Manifestationen.- 1. Kornea.- 2. Vorderkammer und Kammerwasser.- 3. Primar chronisches Offenwinkelglaukom.- 4. Iris.- a) Pigmentepitheliopathia diabetica.- b) Rubeosis iridis.- c) Neuropathia diabetica.- 5. Ziliarkoerper.- 6. Linse.- 7. Glaskoerper.- 8. Retinopathia diabetica.- a) Epidemiologie.- b) Pathogenese der diabetischen Retinopathie.- c) Stadieneinteilung der diabetischen Retinopathie.- d) Proliferative diabetische Retinopathie.- 9. Nervus opticus.- 10. Lipoatrophischer Diabetes (Laurence-Syndrom).- C. Stoffwechselstoerungen.- I. Fettstoffwechsel-Stoerungen.- 1. Hyperlipoproteinamien.- 2. Hypolipoproteinamien.- 3. Dyslipoproteinamien.- 4. Lipidspeicherkrankheiten.- a) Sphingolipidosen.- b) Mukolipidosen.- c) Zeroid-Lipofuszinosen.- II. Kohlenhydratstoffwechselstoerungen.- 1. Hyperglukosamie.- 2. Hypergalaktosamie.- 3. Hyperoxalurie (Oxalosis).- 4. Glukose-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (Favismus).- 5. Kohlenhydrat-Speicherkrankheiten (Glykogenosen und Mukopolysaccharidosen).- a) Glykogen-Speicherkrankheiten.- b) Progressive Myoklonusepilepsie (Morbus Lafora).- c) Mukopolysaccharidosen.- III. Eiweissstoffwechsel-Stoerungen.- 1. Albinismus.- 2. Aminosaurestoerungen.- a) Primare Aminoazidurien.- b) Sekundare Aminoazidurien.- 3. Hyperurikamie (Gicht).- 4. Familiare Dysautonomie (Riley-Day-Syndrom).- IV. Sonstige Stoffwechselerkrankungen.- 1. Kupferstoffwechsel.- 2. Hamochromatose.- 3. Kalzium- und Phosphatstoffwechsel.- 4. Porphyrie.- V. Zinkstoffwechsel.- VI. Mangelernahrung.- 1. Vitaminmangel.- 2. Eiweissmangel: Kwashiorkor.- D. Endokrine Erkrankungen.- I. Endokrine Orbito- bzw. Ophthalmopathie.- II. Hypothyreoidismus.- III. Hypophyse.- IV. Nebenniere.- V. Pankreas.- E. Krankheiten des Kreislaufes.- I. Zirkulationsstoerungen.- 1. Passive Hyperamie.- 2. Embolie.- II. Blutgefasswandveranderungen und ihre Folgen.- 1. Arteriosklerose und Atherosklerose.- a) Beziehung zwischen allgemeiner Arteriosklerose und Augen-Fundusbefunden.- b) Arteriosklerotische Veranderungen im Makulabereich.- 2. Arterielle Hypertonie.- a) Retinopathia hypertensiva.- b) Choroidopathia hypertensiva.- 3. Arterielle Hypotonie und ischamische Ophthalmopathie.- a) "Pulseless-disease".- b) Karotisinsuffizienz bzw.-okklusion.- c) Ischamische Ophthalmopathie.- F. Immunologische Systemerkrankungen.- I. Rheumatische Erkrankungen.- 1. Juvenile rheumatoide Arthritis (JRA).- 2. Rheumatoide Arthritis (= primar-chronische Polyarthritis, PCP).- 3. Sjoegren-Syndrom.- 4. Ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew).- 5. Andere.- II. Sonstige "Kollagenosen".- 1. Riesenzellarteriitis (Morbus Horton).- 2. Erythematodes visceralis.- 3. Sklerodermie.- 4. Wegener-Granulomatose.- 5. Andere.- III. Sarkoidose (Morbus Besnier-Boeck-Schaumann).- IV. Gilbert-Behcet-Syndrom.- V. Amyloidosen.- VI. Generalisierte Immuninsuffizienzen.- 1. Humorale Antikoerperstoerungen.- 2. Zellulare Abwehrstoerungen.- 3. Kombinierte zellulare und humorale Abwehrinsuffizienz.- VII. Spezielle Immunreaktionen des Auges.- G. Erkrankungen des blutbildenden Systems.- I. Stoerungen der Erythropoese.- 1. Hamoglobinopathien.- 2. Anamien.- 3. Polyzythamie.- II. Stoerungen der Granulozytopoese.- 1. Agranulozytose.- 2. Akute Leukamien.- III. Erkrankungen des lymphatischen Systems und maligne Lymphome.- 1. Lymphatische Leukamie.- 2. Maligne Lymphome.- a) Burkitt-Lymphom.- b) Retikulumzellsarkome.- c) Andere.- IV. Multiples Myelom (Morbus Kahler).- V. Erkrankungen des retikulo-endothelialen Systems.- 1. Histiozytose X.- 2. Juveniles Xanthogranulom (Naevo-Xantho-Endothelium).- 3. Andere.- VI. Stoerungen der Thrombozytopoese.- VII. "Hamorrhagische Diathesen" und Hyperviskositats-Syndrome.- H. Metastatische Augen- und Orbitatumoren.- I. Haufigkeit.- II. Augen-Symptome.- III. Lokalisation.- J. Phakomatosen.- I. Neuroektodermale Phakomatosen.- 1. Neurofibromatose (Morbus v. Recklinghausen).- 2. Tuberoese Hirnsklerose (Bourneville-Syndrom).- 3. Incontinentia pigmenti (IP) (Bloch-Sulzberger-Syndrom).- II. Mesodermale (vaskulare) Phakomatosen.- 1. Enzephalo-trigeminale Angiomatose (Sturge-Weber-Syndrom).- 2. Retino-zerebellare Angiomatose (Morbus v. Hippel-Lindau).- 3. Arteriovenoese Kommunikation zwischen Retina und Mittelhirn (Bonnet-Dechaume-Blanc-oder Wyburn-Mason-Syndrom).- 4. Ataxia teleangiectatica (Louis-Bar-Syndrom).- K. Erkrankungen des Mesenchyms und des Skelettsystems.- I. Kraniostenosen.- 1. Oxyzephalie (Turmschadel).- 2. Apert-Syndrom (Akrozephalo-Syndaktylie).- 3. Crouzon-Krankheit (Kraniofaziale Dysplasie).- II. Hypertelorismus.- III. Mandibulo-faziale Dysplasien.- 1. Rubinstein-Taybi-Syndrom.- 2. Collins-Franceschetti-Syndrom.- 3. Hallermann-Streiff-Syndrom.- 4. Goldenhar-Syndrom.- 5. Pierre-Robin-Syndrom.- IV. Andere.- 1. Missbildungen mit Gesichtsveranderungen.- 2. Knochenerkrankungen.- 3. Erkrankungen mit Minderwuchs.- 4. Andere.- L. Magen-Darm-Erkrankungen.- M. Nierenerkrankungen.- N. Neuroophthalmologie.- O. Infektionskrankheiten.- Literatur.- 18. Kapitel: Morphologie der Augenveranderungen bei medikamentoeser Therapie.- A. Lider und Tranenapparat.- I. Lider.- 1. Allergien.- a) Kontaktallergien.- b) Toxisches Kontaktekzem.- c) Photoallergische Reaktionen.- 2. Pigmentveranderungen.- a) Hyperpigmentierung.- b) Hypopigmentierung.- c) Einlagerung.- 3. Entzundliche Veranderungen.- 4. Atrophie.- 5. Lidstellung.- a) Ptosis.- b) Lidreaktion.- 6. Madarosis.- II. Tranenapparat.- 1. Hyposekretion.- 2. Hypersekretion.- B. Konjunktiva.- I. Systemische Therapie.- 1. Pigmentierung.- 2. Hyperamie.- 3. "Trockenes Auge".- 4. Pseudomembranoese Konjunktivitis.- II. Lokale Therapie.- 1. Allergische Konjunktivitis.- 2. Okulares Pseudopemphigoid.- 3. Antiglaukomatoese Therapie.- 4. Konjunktivale Erosionen und follikulare Konjunktivitis.- 5. Pigmentierung.- C. Kornea.- I. Systemische Therapie.- 1. Einlagerungen.- a) Phenothiazine.- b) Chloroquin.- c) Amiodaron.- d) Flecainid.- e) ?-Blocker.- f) Indomethazin.- g) Tamoxifen.- h) Suramin.- i) Auriasis.- j) Hornhaut-Banddegeneration durch Kalziumeinlagerung.- 2. Keratitis mit Ablagerungen.- a) Amantadin.- b) Diphenylhydramin.- II. Lokale Therapie.- 1. Einlagerungen.- a) Adrenalin.- b) Propamidin.- c) Bandfoermige Keratopathie.- 2. Keratopathie und Keratitis.- a) Glukokortikoide.- b) Antibiotika.- c) Virostatika.- d) Parasympathikomimetika.- e) Lokalanasthetika.- f) Konservierungsmittel.- g) Hibiclens.- h) 5-Fluorouracil.- i) Mitomycin C.- j) Destilliertes Wasser.- k) Silikonoel.- D. Linse.- I. Vordere subkapsulare Trubungen.- 1. Phenothiazinderivate.- 2. Ecothiopat.- 3. Methoxypsoralen.- 4. Amiodaron.- 5. Allopurinol.- 6. Gold.- 7. Quecksilber.- II. Hintere subkapsulare Trubungen.- 1. Chloroquin.- 2. Kortikosteroide.- 3. Bestrahlung.- 4. Dimethylsulfoxyd.- 5. PUVA-Therapie.- 6. Megestrol-Acetat.- 7. Silikonoel.- E. Retina.- I. Pigmentepithel und Rezeptoren.- 1. Chloroquin.- 2. Karotinoide, Canthaxanthin.- 3. Tamoxifen.- 4. Nitrofurantoin.- 5. Indomethazin.- 6. Lithium 1570 7. Phenothiazin.- 8. Digoxin.- 9. Antibiotika.- 10. Desferoxamin.- 11. Silikonoel.- 12. Zytostatika.- 13. Virostatika.- 14. Strahlentherapie.- II. Makulopathie.- 1. Adrenalin.- 2. Maculopathia solaris.- III. Retinale Gefassveranderungen und Blutungen.- 1. Kortikosteroide.- 2. Hamorrhagien.- 3. Thrombosen.- IV. Netzhautrisse durch Miotika.- F. Uvea.- I. Iris und Ziliarkoerper.- 1. Pupille.- 2. Irisatrophie.- 3. Iritis, Iridozyklitis.- 4. Pigmentblattzyste.- 5. Pseudotumor.- II. Choroidopathie.- G. Intraokulare Hypertension und Hypotonie.- I. Erhoehung des intraokularen Druckes.- 1. Systemische Therapie.- a) Mydriatika bzw. Zykloplegika.- b) Muskelrelaxantien.- c) Kortikosteroide.- 2. Lokale Therapie.- a) Mydriatika und Zykloplegika.- b) Kortikosteroide.- c) ?-Chymotrypsin.- d) Silikonoel.- II. Senkung des intraokularen Druckes.- 1. Carboanhydrasehemmer.- 2. Hyperosmolare Loesungen ("Osmotherapie").- 3. Opiate.- 4. Silikonoel.- 5. Sonstige Medikamente.- H. Nervus opticus und Sehbahn.- I. Papillenoedem (Pseudotumor cerebri).- II. Akute Neuropathie und Optikusatrophie.- 1. Etambutol.- 2. Oxychinolinderivate.- 3. Vincristin.- 4. Methylalkohol.- 5. Zytostatika.- 6. Chloramphenicol.- 7. Desferoxamin 1584 8. Interleukin 2.- 9. Omeprazol.- III. Hypophysenapoplexie.- J. Orbita und Motilitat.- I. Exophthalmus.- II. Enophthalmus.- III. Myoklonie.- IV. Extraokulare Muskelparesen und sekundare Myasthenie.- V. "Down-beat-Nystagmus".- VI. Blickparese.- VII. Brown-Syndrom.- K. Intrauterine Schaden des ganzen Auges.- Literatur.- Anhang 1:.- Verzeichnis der differentialdiagnostischen Tabellen.- Anhang 2:.- Verzeichnis der schematischen Skizzen.- Sachverzeichnis zu Teil I und Teil II.